T/GXAS 1149-2025 人类辅助生殖技术PGT胚胎活检操作规程

　　GXAS

　　团 体 标 准

　　T/GXAS 1149—2025

　　人类辅助生殖技术 PGT 胚胎活检

　　操作规程

　　Technical code of pract ice for pre imp lantat ion genet ic test ing embryo

　　b iopsy in human ass isted reproduct ive technology

　　2025 - 11 - 28 发布 2025 - 12 - 04 实施

　　广西标准化协会 发 布

　　前 言

　　本文件参照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

　　本文件由广西医学会提出、归口并宣贯。

　　本文件起草单位：南宁市第二人民医院、山东中医药大学附属医院、武汉大学人民医院、广东省第二人民医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、南昌大学第一附属医院、宜春市妇幼保健院、广西医科大学第一附属医院、广西壮族自治区生殖医院、贵港市人民医院、玉林市妇幼保健院、桂平市人民医院、右江民族医学院附属医院、柳州市妇幼保健院、桂林医科大学第一附属医院。

　　本文件主要起草人：许常龙、陈自洪、牛向丽、翟丹梅、胡林林、陆清芳、吴雨茵、杨曾瑜、谢琴、覃爱平、罗丹、蒋满喜、许定飞、刘雪丽、李荣、宋景艳、曹现岭、黄伟媚、张顺、刘冠良、邓星、欧湘红、江莉、公方强、练聪、王俊婷、马小星、舒德峰、聂玲、邓志华、杨华、邹彦、李春苑、丘苗苗、曾建伟、韦永全、韦雅环、韦秋敢、吴卓、谭庆英、张剑、邓李文、周玲、李宁、史秋雯、廖兰英、朱艺萍、朱俞欢、曾江辉、周元圆、苑丽华、相珊、于艺、郭子珍、牟珍妮、张良、漆倩荣、段超群、季琳。

　　人类辅助生殖技术 PGT 胚胎活检操作规程

　　1 范围

　　本文件界定了人类辅助生殖技术PGT胚胎活检操作相关的术语和定义及缩略语，确立了PGT胚胎活检操作的程序，规定了人员配备及场所准备、设备、试剂及耗材配备、卵裂球及囊胚滋养层细胞活检的操作指示以及注意事项的要求，描述了操作过程信息的追溯方法。

　　本文件适用于人类辅助生殖技术PGT胚胎活检的操作。

　　2 规范性引用文件

　　本文件没有规范性引用文件。

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件。

　　3.1

　　PGT pre imp lantat ion genet ic test ing

　　对体外受精形成的胚胎进行活检并检测其遗传物质(染色体或基因)，以筛选无特定遗传异常的胚胎进行移植，从而降低流产风险或后代遗传病风险的技术。

　　注：PGT取代了此前胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的旧称。根据检测目的和对象，

　　PGT可分为非整倍体检测(PGT-A)、单基因遗传病检测(PGT-M)和染色体结构重排检测(PGT-SR)。

　　4 缩略语

　　下列缩略语适用于本文件。

　　FISH：荧光原位杂交技术(Fluorescence in Situ Hybridization)

　　ICSI：卵胞浆内单精子注射(Intracytoplasmic Sperm Injection)

　　PCR：聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)

　　PGT：胚胎植入前遗传学检测(Preimplantation Genetic Testing)

　　PVP：聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinyl Pyrrolidone)

　　5 人员配备及场所准备

　　符合《人类辅助生殖技术规范》的规定。

　　6 设备、试剂及耗材配备

　　6.1 设备

　　包括体外受精工作站、倒置显微镜、体式显微镜、激光破膜系统、显微操作仪、微量离心机、培养箱等。

　　6.2 试剂

　　包括胚胎培养液、胚胎玻璃化冷冻液、无Ca2+/Mg2+ Hepes培养液、PVP、矿物油等。

　　6.3 耗材

　　包括显微操作皿、胚胎培养皿、四孔皿、35 μm～40 μm口径卵裂球活检针、25 μm～30 μm口径囊胚活检针、胚胎固定针、140 μm口径剥卵针、剥卵器、活检样品收集管、巴斯德吸管等。

　　7 卵裂球及囊胚滋养层细胞活检操作

　　7.1 卵裂球活检

　　7.1.1 活检前准备

　　活检前1 d下午完成以下培养液及培养皿的制备：

　　——胚胎培养皿的制备：取 0.5 mL 含 10%蛋白的胚胎培养液在培养皿上做滴，25 μL/滴，盖上矿物油，没过液面，标注编号，置于 37 ℃的 5%～6%CO2 培养箱内平衡过夜;

　　——无 Ca2+/Mg2+ Hepes 培养液及皿的制备：取 1 mL 无 Ca2+/Mg2+ Hepes 培养液，在胚胎培养皿中制成 20 μL～25 μL 的微滴 4～5 个，盖上矿物油，每个微滴标注编号(如 1，2，3 )，置于37 ℃ 、不通 CO2 气体的培养箱内待用;

　　——活检皿的制备：取显微操作皿，用含 10%蛋白的体外操作缓冲液在皿的中间做上下两排各 2个 20 μL 的微滴，标注编号，在两排微滴上方中间用PVP 做 2 个小微滴，盖上矿物油。根据可供活检的胚胎数做相应数量活检皿，1 个活检皿中最多活检 2 个胚胎，将制备好的活检皿置于37 ℃ 、不通 CO2 气体的培养箱内待用。

　　7.1.2 活检操作

　　7.1.2.1 活检当日观察胚胎情况，卵裂球数量为 6～12 个、碎片含量<30%的胚胎用于活检。

　　7.1.2.2 调试好倒置显微镜，将固定针与卵裂球活检针装载在显微操作仪上，调整至最佳位置。

　　7.1.2.3 将待活检的胚胎按照事先制备好的编号置于无 Ca2+/Mg2+ Hepes 液滴内平衡 5min，每次放入 1个胚胎。

　　7.1.2.4 将平衡后的胚胎置于事先制备好的活检皿中，并标注患者姓名和胚胎编号，双人进行核对。将装有胚胎的活检皿放在倒置显微镜的载物台上，将固定针和活检针降落至合适高度，用胚胎固定针将胚胎固定，用活检针轻轻拨动胚胎，选择卵周间隙较宽处的透明带置于 3 点钟的位置，用 0.5 ms 脉冲宽度的激光在透明带上打孔至穿透，孔径以能吸取卵裂球为准(35 μm～40 μm)。

　　7.1.2.5 将活检针穿过透明带孔，移至靠近待活检卵裂球位置，轻轻吸住单个卵裂球(选择有明显单核、大小与发育阶段相符的卵裂球)，边吸卵裂球边退活检针，直至卵裂球完全吸出，将活检针从胚胎旁移开，轻轻排出卵裂球，检查卵裂球是否完整及细胞核是否明显，拍照。

　　7.1.2.6 用吸管将活检后的胚胎转移至事先制备好的囊胚培养皿中，置于相应编号的培养滴中，37 ℃三气培养箱内行囊胚培养至胚胎移植或进行后续的冷冻操作，同时做好相应标记。

　　7.1.2.7 根据不同的检测目的，选择合适的检测方法(FISH/PCR)对活检获得的卵裂球进行后续处理。

　　7.2 囊胚滋养层细胞活检

　　7.2.1 活检前准备

　　操作前1 d下午完成囊胚活检皿的制备：

　　a) 取 1 个显微操作皿，使用含 10%蛋白的囊胚培养液，在皿中央制备上下两排微滴，每排 2 个，每个 20 μL，并依次编号;随后在两排微滴的上方制备 2 个含 PVP 的小微滴，最后覆盖矿物油;

　　b) 根据待活检胚胎数量制备相应数量的活检皿，每个活检皿中最多放置 2 个囊胚进行活检，将制备好的活检皿置于 37 ℃、不通 CO2 气体的培养箱中备用。

　　7.2.2 活检操作

　　7.2.2.1 活检操作前根据工作安排选择适当时机行辅助孵化。

　　7.2.2.2 第 3 d 胚胎卵裂期，选取胚胎中细胞与透明带间隙较大的区域，用激光进行打孔直至完全穿透，孔径大小 3 μm～5 μm。

　　7.2.2.3 第 5 d、第 6 d 及第 7 d 观察囊胚情况，选择 4BC 或 4CB 及以上级别囊胚活检。

　　7.2.2.4 调试好倒置显微镜，将胚胎固定针与囊胚活检针装载在显微操作仪上，使固定针和活检针两针尖处于同一视野同一平面上。将囊胚置于制备好的操作皿中，1 个囊胚/微滴，并标注患者姓名和胚胎编号，双人进行核对。

　　7.2.2.5 将装有囊胚的活检操作皿放在倒置显微镜的载物台上，将固定针和活检针降落至合适高度，用活检针轻轻拨动囊胚，将滋养外胚层孵出处(拟活检部位)调至 3 点位置，用固定针在9 点位置将囊胚固定，活检的滋养外胚层细胞远离内细胞团，活检针靠近开孔位置，轻轻吸取 5～10 个滋养外胚层细胞，并将活检针向外拉动，同时用激光软件控制用 0.5 ms 脉冲宽度的激光切割滋养外胚层细胞之间的连接，直至完全吸出，将活检针从囊胚旁移开，缓缓排出活检的滋养外胚层细胞。

　　7.2.2.6 若囊胚处于早期，未见滋养外胚层细胞从孔内孵出，于第 5d 下午或第 6d 再观察囊胚是否扩张。若囊胚已经扩张，仍未见滋养外胚层细胞孵出，则在透明带处重新打孔，活检针伸入透明带吸取滋养外胚层细胞，同时用激光在其细胞连接处切断，吸出滋养外胚层细胞。

　　7.2.2.7 将活检后的囊胚连同活检皿等待后续冷冻操作，同时做好相应标记。

　　7.2.2.8 按以下方法进行活检细胞装管操作：

　　a) 佩戴手套，从冰箱中取出活检样品收集管，收集管顶端标记患者编号及胚胎编号;

　　b) 在体式显微镜下用 140 μm 剥卵针吸取活检皿液滴内的滋养外胚层细胞并转移至对应的样品收集管中，随后在空白液滴内吹洗剥卵针，确定无细胞残留，双人核对;

　　c) 所有活检细胞转移至样品收集管后，用微量离心机离心 30 s 后置于冰箱至少-20 ℃保存，5 d内送到 PGT 实验室进行后续处理。

　　7.3 操作后处理

　　操作完成后，及时检查有无遗漏胚胎冷冻或活检样品，并完成各种活检相关表格登记。

　　8 注意事项

　　8.1 在 ICSI操作前，彻底清除卵母细胞透明带周围的颗粒细胞。

　　8.2 用于 PGT 活检患者的囊胚放于单独培养箱，一次活检 1 个囊胚。

　　8.3 活检的滋养外胚层细胞数宜为 5～10 个。

　　8.4 冷冻保存所有的活检囊胚，冷冻囊胚、活检囊胚以及 PGT 送检的滋养外胚层细胞编号保持一致。

　　9 操作记录

　　对PGT胚胎活检操作过程的试剂及耗材，卵裂球活检、囊胚滋养层细胞活检等操作进行记录，并长期保存。

　　参 考 文 献

　　[1] 国家卫生计生委关于规范人类辅助生殖技术与人类精子库审批的补充规定(国卫妇幼发〔2015〕56号)

　　[2] 黄国宁.体外受精-胚胎移植实验室技术.北京：人民卫生出版社,2012.

　　[3] 张宁媛,黄国宁,范立青,等.胚胎植入前遗传学诊断与筛查实验室技术指南[J].生殖医学杂志,2018,27 (9) :819-827.

　　[4] ZEGERS-HOCHSCHILD, FERNANDO, ADAMSON, G. DAVID, DYER, SILKE, et al. The International Glossary on Infertility and Fertility Care, 2017[J]. Fertility and Sterility : Official Journal of the American Fertility Society, Pacific Coast Fertility Society, and the Canadian Fertility and Andrology Society,2017,108 (3) :393-406.