三氟甲基(CF3)基团因其独特的电子效应和亲脂性,在药物分子设计中具有重要地位。本文综述了三氟甲基化反应的最新进展,重点介绍了过渡金属催化、光催化和电化学合成等策略在构建C-CF3键中的应用。这些方法显著提高了反应的效率和选择性,并在抗病毒、抗肿瘤及中枢神经系统药物的合成中展现了广泛应用。研究表明,三氟甲基化反应能够有效改善药物的生物活性和代谢稳定性。未来,随着催化体系的优化,三氟甲基化反应将为创新药物的设计与合成提供更多可能性。
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本文档关键词:合成,药物,及其,中的,进展
