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中国医疗器械行业协会相关的资料内容列表
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T/CAMDI 106-2023 医疗器械用高分子材料控制指南
T/CAMDI 105-2023 一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘
T/CAMDI 009.10-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量
T/CAMDI 009.3-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第3部分:微生物总数估计试验方法
T/CAMDI 104-2023 静脉血样采集针用胶套
T/CAMDI 103-2023 一次性使用血液透析用留置针
T/CAMDI 033-2023 医疗器械包装材料的生物学评价指南
T/CAMDI 099-2023 一次性使用鼻内窥镜导引鞘
T/CAMDI 101-2023 一次性使用无菌真皮层多头注射针
T/CAMDI 100-2023 一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式
T/CAMDI 102-2023 医疗器械用泡罩包装机 平板式
T/CAMDI 098-2023 呼吸道器械配件 气管插管、喉罩用指示球囊组件
T/CAMDI 062-2021 增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求
T/CAMDI 089-2022 定制式增材制造足底矫形器
T/CAMDI 090-2022 医学图像处理三维自动重建的技术要求
T/CAMDI 070-2021 增材制造聚醚醚酮(PEEK)个性化颅颌面植入器械
T/CAMDI 069-2021 增材制造患者匹配腕手矫形器
T/CAMDI 063-2021 增材制造匹配式口腔咬合板
T/CAMDI 097-2022 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮(PEEK)材料
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