欢迎访问学兔兔标准下载网,学习、交流 分享 !
返回首页
|
搜索
首页
国家标准
行业标准
建筑标准
机械
电子信息
能源
环境保护
医药卫生
更多...
地方标准
团体标准
其他标准
国外标准
计量检定标准
计量技术标准
职业技能标准
合格评定
资讯
标准动态
标准公告
标准知识
标准目录
政策法规
标准公告
更多...
标准规范
当前位置:
首页
>
行业标准
>
医药卫生
> T/CAMDI 028-2019 定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准
T/CAMDI 028-2019 定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准
收藏
大小:
460.42 KB
语言:
中文版
格式:
PDF文档
类别:
医药卫生
更新日期:
2022-03-19
本站推荐:
升级会员
无限下载,节约时间成本!
关键词:
制式
打印
通用
互联网
中国医疗器械行业协会
资源简介
本标准主要涉及的是在互联网环境下,定制式增材制造医疗器械所面临的数据传输及安全、生产条件要求、互联网平台的建立及安全等问题。
意义:
基于互联网环境下的增材制造可充分发挥医、工、产、学、研各方的技术优势,加快定制化进程,发挥增材制造的独特优势,是大势所趋,标准的制定可以规范相关的要求和流程,具有极强的现实意义。
范围:
本标准规定了对于在互联网条件下,定制式增材制造(3D打印)医疗器械产品实现过程的术语和定义、相关方、相关的责任、互联网信息平台的实现条件、开发及维护、安全的要求。
下载地址
点击进入下载地址列表
上一篇:
T/CAMDI 027-2019 匹配式人工颞下颌关节团体标准
下一篇:
T/CAMDI 029-2019 定制式医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受条件团体标准
立即下载
推荐信息
YY/T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
GB/T 35428-2017 医院负压隔离病房环境控制要求
YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针
WS 76-2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范
YY/T 1406.1-2016 医疗器械软件 第1部分:YY/T 0316应用于医疗器械软件的指南
YY/T 1539-2017 医用洁净工作台
YY 0670-2008 无创自动测量血压计
GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器
GBZ 120-2020 核医学放射防护要求