ICS 03.080.99
CCS X 00
团体标准
T/SATA 078—2024
血清中26 对手性氨基酸的测定高效液相色谱—串联质谱法
Determination of 26 chiral amino acids in serum—High performance liquidchromatography tandem mass spectrometry
2024-09-25 发布2024-10-25 实施
深圳市分析测试协会发布
目次
前言.................................................................................. II
1 范围................................................................................ 1
2 规范性引用文件...................................................................... 1
3 术语和定义.......................................................................... 1
4 原理................................................................................ 2
5 试剂与材料.......................................................................... 2
6 仪器和设备.......................................................................... 3
7 分析步骤............................................................................ 3
8 结果计算............................................................................ 5
9 灵敏度、精密度...................................................................... 5
附录A（资料性） 26 对手性氨基酸标准品信息............................................. 6
附录B（资料性） 26 对手性氨基酸及内标物的定量定性离子对及碰撞能量、碎裂电压........... 8
附录C（资料性） 26 对手性氨基酸及14 种内标物多反应监测（MRM）质量色谱图.............. 10
附录D（资料性） 26 对手性氨基酸的检出限、定量限...................................... 14
参考文献.............................................................................. 16
T/SATA 078—2024
II
前言
本文件按照GB 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件由深圳市计量质量检测研究院提出。
本文件由深圳市分析测试协会归口。
本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、深圳市龙岗中心医院、深圳深检集团医学检验实验
室、四川大学、南方科技大学医院、深圳市人民医院、广州中医药大学深圳医院（福田）、深圳市龙岗
区妇幼保健院、深圳恒生医院。
本文件主要起草人：肖伟敏、张玉鑫、王奇、孙亮、李子樱、杨国武、赵云霞、陈欣、陈佳平、王
奇、罗敏、于建渤、李博、李小峰、李永新、袁小澎、赵洪悦、纪昕、于波海、周珍文、张光辉、匡慧
颖。
T/SATA 078—2024
1
血清中26 对手性氨基酸的测定
高效液相色谱-串联质谱法
1 范围
本文件规定了血清中 26 对手性氨基酸（L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸、
L-半胱氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酰胺、L-谷氨酸、L-组氨酸、
L-苯丙氨酸、L-精氨酸、L-色氨酸、L-赖氨酸、L鸟氨酸、L-瓜氨酸、L-羟基脯氨酸、L-α-氨基己二酸、
L-正缬氨酸、L-犬尿氨酸、L-2-氨基丁酸、L-甲硫氨酸、L-酪氨酸、D-丙氨酸、D-丝氨酸、D-脯氨酸、
D-缬氨酸、D-苏氨酸、D-半胱氨酸、D-亮氨酸、D-异亮氨酸、D-天冬酰胺、D-天冬氨酸、D-谷氨酰胺、
D-谷氨酸、D-组氨酸、D-苯丙氨酸、D-精氨酸、D-色氨酸、D-赖氨酸、D-鸟氨酸、D-瓜氨酸、D-羟基脯
氨酸、D-α-氨基己二酸、D-正缬氨酸、D-犬尿氨酸、D-2-氨基丁酸、D-甲硫氨酸和D-酪氨酸）的高效
液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于血清中 26 对手性氨基酸的测定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB 32465-2015 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求
WS/T 478-2024 血清 25-羟基维生素D2和D3的检测同位素稀释液相色谱串联质谱法
WS/T 225-2024 临床化学检验血液标本的采集与处理
WS/T 661 静脉血液标本采集指南
WS/T 408-2024 定量检验程序分析性能验证指南
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
内标internal standard
在定量分析时，加入到样品中作为参比物的已知量的化合物纯品。
3.2
检出限limit of detection
检测方法在规定的实验条件下所能检出分析物的最低浓度。
3.3
定量限limit of quantification
在满足实验室对准确性和精密度要求的前提下，检测方法在规定的实验条件下所能准确定量检测分
析物的最低可测量浓度或量。
3.4
线性linearity
在给定的测量范围内，使测定结果与样品中分析物的量直接成比例的能力。此处的测定结果指最终
的分析结果，而非仪器输岀的原始信号。
T/SATA 078—2024
2
3.5
线性范围linear range
使实验系统的最终分析结果为可接受的线性的浓度范围，此时非线性误差应低于允许误差。
3.6
基质效应matrix effect
标本中除分析物之外的样品性质对分析物测定结果的影响。
4 原理
试样经 10% 磺基水杨酸溶液沉淀蛋白后，得到游离的氨基酸，采用 1-氟-2-4-二硝基苯基-5-L-丙
氨酸酰胺（FDAA）Marfey衍生试剂在 37 ℃ 的碱性条件下，不经外消旋，与L-和D-氨基酸的α-氨基反
应生成非对映异构体后用高效液相色谱-串联质谱测定，标准曲线内标法定量。
5 试剂与材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 GB 6682 规定的一级水。
5.1 试剂
5.1.1 乙腈（C2H3N）：质谱纯。
5.1.2 甲酸（CH2O2）：质谱纯。
5.1.3 磺基水杨酸（C7H6O6S）：分析纯，CAS 号：5965-83-3。
5.1.4 1-氟-2-4-二硝基苯基-5-L-丙氨酸酰胺（C9H9FN4O5，FDAA），CAS 号：95713-52-3。
5.1.5 盐酸（HCl），色谱纯。
5.1.6 三乙胺（C6H15N），色谱纯。
5.1.7 醋酸（CH3COOH），色谱纯。
5.1.8 乙酸铵（CH3COONH4），质谱纯。
5.1.9 丙酮（CH3COCH3），分析纯。
5.2 试剂配制
5.2.1 0.1% 甲酸水溶液：准确吸取甲酸（5.1.2） 50.0 μL 于 50 mL 容量瓶中，定容至刻度。临用现
配。
5.2.2 10% 磺基水杨酸水溶液：准确称取 2.50 g 磺基水杨酸（5.1.3）用一级水溶解并转移至 25 mL
容量瓶中，定容至刻度，室温保存 3 个月。
5.2.3 3 mg/mL FDAA 衍生试剂：准确称取 30.0 mg FDAA（5.1.4）用丙酮溶解并转移至 10 mL 容量瓶中，
定容至刻度，临用现配。
5.2.4 0.1 mol/L 盐酸水溶液：准确吸取 556 μL 盐酸溶液（5.1.5）于 100 mL 容量瓶中，用一级水定
容至刻度，4 ℃ 保存 3 个月。
5.2.5 0.5 mol/L 三乙胺溶液：准确称取 5.06 g 三乙胺用甲醇溶解并转移至 100 mL 容量瓶中，定容至
刻度，避光室温保存 3 个月。
5.2.6 0.5 mol/L 醋酸溶液：准确称取 3.00 g 醋酸用一级水溶解并转移至 100 mL 容量瓶中，定容至刻
度，室温保存 3 个月。
5.2.7 10 mmol/L 乙酸铵水溶液：准确称取 0.77 g 乙酸铵用一级水溶解并转移至 1 L 容量瓶中定容至刻
度，临用现配。
5.3 标准品
L-/D-氨基酸标准物质及稳定同位素内标物，纯度大于或等于95%或有证标准物质，26 对L-/D-氨基
酸中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量等详见附录 A。
5.4 标准溶液配制
T/SATA 078—2024
3
5.4.1 外标标准储备液（ 2 000 μg/mL）：分别准确称取 0.200 g（精确至 0.0001 g）各标准品用一级
水溶解并转移至 100 mL 容量瓶中，定容至刻度，4 ℃ 避光保存，保存期为 3 个月。
5.4.2 14 种稳定同位素内标标准储备液（200 μg/mL）：分别准确称取 0.020 g（精确至 0.0001 g）各
标准品用一级水溶解并转移至 100 mL 容量瓶中，定容至刻度。4 ℃ 避光保存，保存期为 3 个月。
5.4.3 外标混合标准中间液（10 μg/mL)：准确移取 125 μL 各外标标准储备液（5.4.1）于 25 mL 容
量瓶，用一级水定容至刻度。4 ℃ 避光保存，保存期为 3 个月。
5.4.4 内标混合标准中间液（10 μg/mL)：准确移取 500 μL 稳定同位素内标标准储备液（5.4.2）于
10 mL 容量瓶中，用一级水定容至刻度。临用现配。
5.4.5 外标混合标准工作液（4 μg/mL）：准确移取 4 mL 外标混合标准中间液（5.4.3）至 10 mL 容量
瓶中，用一级水定容至刻度。临用现配。
5.4.6 内标混合标准工作液（4 μg/mL）：准确移取 4 mL 内标混合标准中间液（5.4.4）至 10 mL 容量
瓶中，用一级水定容至刻度。临用现配。
6 仪器和设备
6.1 液相色谱-串联质谱仪：配置电喷雾电离源。
6.2 分析天平：感量 0.000l g。
6.3 涡旋混合器。
6.4 恒温水浴锅。
6.5 离心机：转速不低于 18 000 r/min。
6.6 超声机。
7 分析步骤
7.1 样品前处理
a) 量取 100 μL 待测血清，加入 100 μL 内标混合标准工作液（5.4.6）；
b) 加入 10 μL 10% 磺基水杨酸水溶液（5.2.2），涡旋混匀 60 s；
c) 加入 290 μL 0.1% 甲酸水（5.2.1），涡旋均匀后，4 ℃ 超声 15 min；
d) 离心（4 ℃，18 000 r/min）15 min；
e) 取上清液 50 μL 进行衍生，衍生时依次加入 100 μL 3 mg/mL FDAA 试剂（5.2.3）、50 μL 0.5
mol/L 三乙胺（5.2.5），涡旋混匀后置于 37 ℃ 恒温水浴锅水浴 16 h；
f) 水浴结束后加入 50 μL 0.5 mol/L 醋酸（5.2.6）终止衍生，涡旋混匀后离心 5 min，静置 2 min，
加入 150 μL 10% 乙腈水稀释后涡旋混匀，离心（4 ℃，18 000 r/min）15 min，取 100 μL 上
清液供LC-MS/MS 分析。
注：新鲜血清样品若不立即检测，应于 2 ℃～8 ℃ 避光保存，保存时间不超过 1 周。-20 ℃ 及以下避光可稳定保存
28 天，可根据实际情况进行符合要求的相应调整。使用前应在室温下避光将血清融化、充分混匀。
7.2 仪器参考条件
7.2.1 液相条件
a) 色谱柱：五氟苯基柱，或相当者；
b) 流动相：乙腈和 10 mmol/L 乙酸铵水溶液；
c) 流速：0.5 mL/min；
d) 柱温：35 ℃ ± 0.5 ℃；
e) 样量：1 μL；
f) 洗脱梯度见表 1。
表1 超高效液相色谱洗脱梯度参考条件
T/SATA 078—2024
4
时间(min) 流速(mL/min) 流动相A(%) 流动相B(%)
0.000 0.500 90 10
2.000 0.500 90 10
20.000 0.500 55 45
21.000 0.500 0 100
23.000 0.500 0 100
23.100 0.500 90 10
27.000 0.500 90 10
7.2.2 质谱条件
a) 离子源：电喷雾离子源（ESI）；
b) 检测方式：多反应监测（MRM）；
c) 扫描方式：负离子模式；
d) 毛细管电压：负离子模式：5 500 V；
e) 离子源温度：350 ℃；
f) 气帘气：30 psi；
g) 喷雾气：40 psi；
h) 辅助加热气：40 psi；
i) 碰撞气：9 psi；
j) 监测离子对和定量离子对等信息详见附录 B；26 对L-/D-氨基酸及 14 种内标物的多反应监测
（MRM）质量色谱图详见附录 C。
7.3 标准曲线的制作
用 0.1% 甲酸水溶液（5.2.1）、4 μg/mL 外标混合标准工作液（5.4.5）、4 μg/mL 内标混合标准
工作液（5.4.6）配制混合标准溶液工作曲线：0.5、1、2.5、5、10、25、50、100、250、500、1000 ng/mL。
标准系列工作溶液中各内标的浓度为 100 ng/mL。配置完成后取 50 μL 标准溶液进行衍生步骤同 7.1
衍生方法。
将衍生后标准系列工作液由低浓度到高浓度依次进样，以 26 对手性氨基酸与相应同位素内标的峰
面积比值为纵坐标，以标准系列工作液浓度（ng/mL）为横坐标，分别绘制26对手性氨基酸的标准曲线。
不同物质根据实际情况采用不同范围的标准曲线。
7.4 定性和定量
7.4.1 保留时间
被测试样中目标色谱峰与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相对误差应在 ± 2.5% 之内。
7.4.2 离子丰度比
按照高效液相色谱-串联质谱条件测定试样和标准工作溶液，记录试样和标准溶液中各化合物的色
谱保留时间，以相对于最强离子丰度的百分比作为定性离子对的相对丰度，记录浓度相当的试样与标准
工作溶液中相应成分的相对离子丰度。
表2 定性时离子丰度比的最大允许偏差
相对丰度（%） 最大允许偏差（%）
K ＞ 50% ± 20
50% ≥ K > 20% ± 25
20% ≥ K > 10% ± 30
K ≤ 10% ± 50
7.4.3 试样溶液的测定
T/SATA 078—2024
5
将处理完毕的试样（7.1）按仪器参考条件（7.2）进行测定，得到相应的样品溶液的色谱峰面积。
根据标准曲线得到待测液中组分的浓度，平行测定次数不少于两次。
8 结果计算
将液相色谱-质谱测得浓度代入下式计算含量：
� = ��1
�2
�························································ (1)
式中：
� ——试样中各待测物的含量，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
� ——从标准曲线中读出的供试品溶液中各待测物的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
�1——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
�2——取样体积，单位为毫升（mL）；
� ——稀释倍数。
结果保留三位有效数字。
9 灵敏度、精密度
9.1 灵敏度
各氨基酸的定量限及检出限见附录 D。
9.2 精密度
依据已发布的行业标准等规范性文件，对方法的精密度进行验证，定量检测下限浓度附近低值CV
＜ 20％,其余浓度CV ＜ 15％。
T/SATA 078—2024
6
A
A
附录A
（资料性）
26 对手性氨基酸标准品信息
26 对手性氨基酸标准品信息见表A.1。
表A.1 26 对手性氨基酸标准品信息
序号中文名称简写CAS号分子式分子量
1 L-丙氨酸L-Ala 56-41-7 C3H7NO2 89.09
2 D-丙氨酸D-Ala 338-69-2 C3H7NO2 89.09
3 L-2-氨基丁酸L-Ada 1492-24-6 C4H9NO2 103.12
4 D-2-氨基丁酸D-Ada 2623-91-8 C4H9NO2 103.12
5 L-丝氨酸L-Ser 56-45-1 C3H7NO3 105.09
6 D-丝氨酸D-Ser 312-84-5 C3H7NO3 105.09
7 L-脯氨酸L-Pro 147-85-3 C5H9NO2 115.13
8 D-脯氨酸D-Pro 344-25-2 C5H9NO2 115.13
9 L-缬氨酸L-Val 72-18-4 C5H11NO2 117.15
10 D-缬氨酸D-Val 640-68-6 C5H11NO2 117.15
11 L-正缬氨酸L-Nor 6600-40-4 C5H11NO2 117.15
12 D-正缬氨酸D-Nor 2013-12-9 C5H11NO2 117.15
13 L-苏氨酸L-Thr 72-19-5 C4H9NO3 119.12
14 D-苏氨酸D-Thr 632-20-2 C4H9NO3 119.12
15 L-羟脯氨酸L-Hyp 51-35-4 C5H9NO3 131.13
16 D-羟脯氨酸D-Hyp 2584-71-6 C5H9NO3 131.13
17 L-亮氨酸L-Leu 61-90-5 C6H13NO2 131.17
18 D-亮氨酸D-Leu 328-38-1 C6H13NO2 131.17
19 L-异亮氨酸L-Ile 73-32-5 C6H13NO2 131.17
20 D-异亮氨酸D-Ile 319-78-8 C6H13NO2 131.17
21 L-天冬酰胺L-Asn 70-47-3 C4H8N2O3 132.12
22 D-天冬酰胺D-Asn 2058-58-4 C4H8N2O3 132.12
23 L-天冬氨酸L-Asp 56-84-8 C4H7NO4 133.1
24 D-天冬氨酸D-Asp 617-45-8 C4H7NO4 133.1
25 L-谷氨酰胺L-Gln 56-85-9 C5H10N2O3 146.15
26 D-谷氨酰胺D-Gln 5959-95-5 C5H10N2O3 146.15
27 L-谷氨酸L-Glu 56-86-0 C5H9NO4 147.13
28 D-谷氨酸D-Glu 6893-26-1 C5H9NO4 147.13
29 L-甲硫氨酸L-Met 59-51-8 C5H11NO2S 149.21
30 D-甲硫氨酸D-Met 348-67-4 C5H11NO2S 149.21
31 L-2-氨基己二酸L-Dab 1118-90-7 C6H11NO4 161.16
32 D-2-氨基己二酸D-Dab 7620-28-2 C6H11NO4 161.16
33 L-苯丙氨酸L-Phe 63-91-2 C9H11NO2 165.19
34 D-苯丙氨酸D-Phe 673-06-3 C9H11NO2 165.19
35 L-精氨酸L-Arg 74-79-3 C6H14N4O2 174.2
36 D-精氨酸D-Arg 157-06-2 C6H14N4O2 174.2
37 L-瓜氨酸L-Cit 372-75-8 C6H13N3O3 175.19
38 D-瓜氨酸D-Cit 13594-51-9 C6H13N3O3 175.19
39 L-色氨酸L-Try 73-22-3 C11H12N2O2 204.23
40 D-色氨酸D-Try 153-94-6 C11H12N2O2 204.23
41 L-犬尿氨酸L-Kyn 2922-83-0 C10H12N2O3 208.22
42 D-犬尿氨酸D-Kyn 13441-51-5 C10H12N2O3 208.22
43 L-鸟氨酸L-Orn 70-26-8 C10H20N2O4 132.277
44 D-鸟氨酸D-Orn 184576-63-4 C10H20N2O4 132.277
45 L-赖氨酸L-Lys 56-87-1 C6H14N2O2 146.19
T/SATA 078—2024
7
序号中文名称简写CAS号分子式分子量
46 D-赖氨酸D-Lys 923-27-3 C6H14N2O2 146.19
47 L-组氨酸L-His 71-00-1 C6H9N3O2 155.16
48 D-组氨酸D-His 351-50-8 C6H9N3O2 155.16
49 L-酪氨酸L-Tyr 60-18-4 C9H11NO3 181.19
50 D-酪氨酸D-Tyr 556-02-5 C9H11NO3 181.19
51 L-半胱氨酸L-Cys 52-90-4 C3H7NO2S 121.16
52 D-半胱氨酸D-Cys 921-01-7 C3H7NO2S 121.16
T/SATA 078—2024
8
B
B
附录B
（资料性）
26 对手性氨基酸及内标物的定量定性离子对及碰撞能量、碎裂电压
26对手性氨基酸及内标物的定量定性离子对及碰撞能量、碎裂电压见表B.1。
表B.1 26 对手性氨基酸及内标物的定量定性离子对及碰撞能量、碎裂电压
序号化合物母离子(m/z) 子离子(m/z) 碰撞能量(V) 碎裂电压(V)
1 丙氨酸340
231.107 11.78 67
261.125* 12.92 67
2 2-氨基丁酸354.2
275.155 12.75 55
292.137* 9.97 55
3 丝氨酸356.2
162.071* 25.72 59
192.071 14.94 59
4 脯氨酸366.2
232.054* 17.76 67
248.125 15.36 67
5 缬氨酸368
190.774 20.92 59
263.161* 12.03 59
6 正缬氨酸368.147
274.054 19.152 66
306.111* 10.253 66
7 苏氨酸370
162.071* 26.36 58
192.071 15.28 58
8 羟基脯氨酸382
176.042 27.33 66
248.071* 17.47 66
9 亮氨酸382
288.125 20.54 55
320.125* 10.77 55
10 异亮氨酸382.161
263.071 10.253 67
320.111* 10.253 67
11 天冬酰胺383.122
176* 26.57 44
321 10.253 44
12 天冬氨酸384.122
268* 15.562 74
340 10.253 74
13 谷氨酰胺397.152
289 12.983 66
353* 10.253 66
14 谷氨酸398.122
201.946 25.18 48
354.214* 14.998 48
15 甲硫氨酸400
274.125* 16.42 60
338.125 10.64 60
16 氨基己二酸412.05
216.071 21 86
368.125* 14 86
17 苯丙氨酸416.2
265.125 24.84 65
337.155* 13.64 65
18 精氨酸425.183
274* 15.663 78
381.125 10.253 78
19 瓜氨酸426
321.155 12.96 63
383.125* 10.9 63
20 色氨酸455.2
264.125* 12.41 73
376.137 15.19 73
21 犬尿氨酸459
207 24 75
268.017* 13.26 75
22 鸟氨酸635.183
274* 25.421 128
483.04 20.517 128
23 赖氨酸649.183 407 36.292 128
T/SATA 078—2024
9
序号化合物母离子(m/z) 子离子(m/z) 碰撞能量(V) 碎裂电压(V)
479.125* 22.944 128
24 组氨酸658.23
506.208 29.01 124
549.208* 19.66 124
25 酪氨酸684
280.125 44.51 116
352.155* 26.1 116
26 半胱氨酸743.2
294.155 29.47 119
338.125* 23.58 119
27 L-天冬氨酸-13C4 389.1
23.155 55 70
329.113 5.25 70
348.125* 5.25 70
28 L-丙氨酸-13C3 343.5
178.054 16.54 62
254.012 11.19 62
263.167* 11.07 62
29 L-丝氨酸-13C3,15N 360.5
246.125 20.42 46
263.155* 14.52 46
324.208 8.75 46
30 L-脯氨酸-D3 369.5
177.083 27.87 52
233.042 18.69 52
249.125* 13.76 52
31 L-亮氨酸-D3 385.5
263.125 11.87 53
288.208 19.91 53
323.208* 10.27 53
32 L-天冬酰胺-15N2 385.66
235.071 22.61 63
270.107* 14.18 63
307.125 14.18 63
33 L-天冬氨酸-15N2 387.05
61.958 12.75 60
141* 13.47 60
235.054 23.28 60
34 L-谷氨酰胺-15N2 399.7
276.125 16.12 58
292.125 14.69 58
356.125* 11.91 58
35 L-谷氨酸-13C5,15N 404.5
206.125 22.99 59
278.155 15.19 59
359.155* 13.76 59
36 L-苯丙氨酸-D5 421.5
263.125 12.03 57
270.125* 24.67 57
342.208 13 57
37 L-精氨酸-15N4 429.1
203.125 33.64 68
275.125* 17.09 68
385.208 11.78 68
38 L-色氨酸-13C11,15N2 468.5
266.125* 12.41 67
316.196 25.98 67
388.208 14.35 67
39 L-鸟氨酸-D6 641.5
263.083* 25.98 96
265.083 22.44 96
277.137 28.46 96
40 L-赖氨酸-15N2 651.2
264.054 25.94 102
409.137 39.29 102
481.208* 25.3 102
注：带*为定量离子。对于不同质谱仪器，仪器参数可能存在差异，测定前应将质谱参数优化到最佳。
T/SATA 078—2024
10
C
C
附录C
（资料性）
26 对手性氨基酸及14 种内标物多反应监测（MRM）质量色谱图
T/SATA 078—2024
11
T/SATA 078—2024
12
T/SATA 078—2024
13
图C.1 26 对手性氨基酸及14 种内标物多反应监测（MRM）质量色谱图
T/SATA 078—2024
14
D
D
附录D
（资料性）
26 对手性氨基酸的检出限、定量限
26 对手性氨基酸的检出限、定量限见表 D.1。
表D.1 26 对氨基酸的检出限、定量限
序号名称定量限（ng/mL） 检出限（ng/mL）
1 D-丙氨酸2.5 1.0
2 D-苏氨酸2.5 1.0
3 D-丝氨酸2.5 1.0
4 D-脯氨酸1.0 0.5
5 D-精氨酸2.5 1.0
6 D-赖氨酸2.5 1.0
7 D-半胱氨酸10.0 5.0
8 D-酪氨酸5.0 2.5
9 D-苯丙氨酸2.5 1.0
10 D-谷氨酸5.0 2.5
11 D-谷氨酰胺10.0 5.0
12 D-天冬氨酸5.0 2.5
13 D-天冬酰胺10.0 5.0
14 D-蛋氨酸5.0 2.5
15 D-色氨酸5.0 2.5
16 D-缬氨酸5.0 2.5
17 D-亮氨酸1.0 0.5
18 D-异亮氨酸2.5 1.0
19 D-组氨酸2.5 1.0
20 D-鸟氨酸2.5 1.0
21 D-犬尿氨酸5.0 2.5
22 D-α-氨基己二酸10.0 5.0
23 D-2-氨基丁酸2.5 1.0
24 D-正缬氨酸2.5 1.0
25 D-瓜氨酸5.0 2.5
26 D-羟基脯氨酸5.0 2.5
27 L-丙氨酸2.5 1.0
28 L-苏氨酸2.5 1.0
29 L-丝氨酸2.5 1.0
30 L-脯氨酸2.5 1.0
31 L-精氨酸2.5 1.0
32 L-赖氨酸2.5 1.0
33 L-半胱氨酸5.0 2.5
34 L-酪氨酸2.5 1.0
35 L-苯丙氨酸2.5 1.0
36 L-谷氨酸2.5 1.0
37 L-谷氨酰胺2.5 1.0
38 L-天冬氨酸5.0 2.5
39 L-天冬酰胺5.0 2.5
40 L-蛋氨酸5.0 2.5
41 L-色氨酸5.0 2.5
42 L-缬氨酸10.0 5.0
43 L-亮氨酸2.5 1.0
44 L-异亮氨酸10.0 1.0
45 L-组氨酸2.5 1.0
T/SATA 078—2024
15
序号名称定量限（ng/mL） 检出限（ng/mL）
46 L-鸟氨酸2.5 1.0
47 L-犬尿氨酸2.5 1.0
48 L-α氨基己二酸2.5 1.0
49 L-2-氨基丁酸5.0 2.5
50 L-正缬氨酸5.0 2.5
51 L-瓜氨酸10.0 5.0
52 L-羟基脯氨酸5.0 2.5
T/SATA 078—2024
16
参考文献
[1] Wu, S., Ye, Q., Wu, D., Tao, Y., & Kong, Y. (2020). Enantioselective recognition of
chiral tryptophan with achiral glycine through the strategy of chirality transfer. Anal. Chem.,
92(17), 11927-11934. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.0c02335
[2]Huang, R., Shen, K., He, Q., Hu, Y., Sun, C., Guo, C., & Pan, Y. (2021). Metabolic
profiling of urinary chiral amino-containing biomarkers for gastric cancer using a sensitive
chiral chlorine-labeled probe by HPLC-MS/MS. J. Proteome Res, 20(8), 3952-3962.
https://doi.org/10.1021/acs.jproteome.1c00267
[3]Han, M., Xie, M., Han, J., Yuan, D., Yang, T., & Xie, Y. (2018). Development and
validation of a rapid, selective, and sensitive LC–MS/MS method for simultaneous determination
of d-and l-amino acids in human serum: application to the study of hepatocellular carcinoma.
Anal. Bioanal. Chem., 410, 2517-2531.
