ICS 11.040.10 CCS C 30 深圳市医疗器械行业协会团体标准 T/SAMD 0007—2024 医用电子仪器生产过程检验检测应用指南除颤仪基本功能和性能试验 The application guidance for production process inspection and testing of medicalelectronic equipment—Test for the basic function and essential performance ofdefibrillator 2024-11-14 发布2024-11-14 实施深圳市医疗器械行业协会发布目次前言.................................................................................. II 1 范围................................................................................. 1 2 规范性引用文件....................................................................... 1 3 术语和定义........................................................................... 1 4 检验规则............................................................................. 1 5 检验项目与试验方法................................................................... 2 附录A（资料性）除颤仪基本功能与性能检验试验参考表格....................................5 T/SAMD 0007—2024 II 前言医用电子仪器生产过程检验检测是指对医用电子仪器的生产过程各个阶段的产品质量进行管控的活动，及时发现、解决生产过程中的质量问题，确保产品符合研发设计输出技术要求。医用电子仪器生产过程检验检测在缩短医疗器械注册周期、降低企业成本、保障产品安全有效等方面具有重要作用，因此制订本公益性团体标准，为医用电子仪器制造商生产过程检验检测提供指导和参考。 本文件参照除颤仪制造商生产过程中的检验项目和试验方法，形成资料性附录A的检验记录表格， 供相关制造商参考使用。 本文件参照GB 1.1—2020 《标准化工作导则第1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。 请注意本文件某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由深圳市计量质量检测研究院提出。 本文件由深圳市医疗器械行业协会归口。 本文件起草单位：深圳市计量质量检测研究院、深圳市药品检验研究院(深圳市医疗器械检测中心)、 深圳市医疗器械行业协会、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳市安保医疗科技股份有限公司、 普美康（江苏）医疗科技有限公司、广东科美思医用仪器有限公司。 本文件主要起草人：陈成新、付雪城、赵黎明、冷晏丰、荆伟、鲍萍、张玉航、郑秀玉、张晓华、 杜江齐、吴国策、王文丹、陈春芳、麦秀萍。 T/SAMD 0007—2024 1 医用电子仪器生产过程检验检测应用指南除颤仪基本功能和性能试验 1 范围本文件适用于除颤仪在过程检验的基本功能和性能试验，制造商可根据实际情况来确认除颤仪基本功能和性能试验检验范围。 本文件所指除颤仪基本功能和性能试验一般包括功能性要求和性能项要求，制造商可根据实际情况确定基本功能和性能试验检验范围。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 9706.1-2020 医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.204-2022 医用电气设备第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 GB 2421-2020 环境试验概述和指南 3 术语和定义 GB 9706.1-2020、GB 9706.204-2022中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 除颤仪defibrillator 通过使用体外电极施加在患者的皮肤，或使用体内电极施加在暴露的心脏的电脉冲，用来使心律恢复正常的医用电气设备。 3.2 除颤器电极defibrillator electrode 用来释放电脉冲进行心脏除颤，也能用来提供经皮起搏和其他监护功能的电极。除颤器电极可以是体内或体外的，还可以是一次性使用或重复性使用。 3.3 释放能量delivered energy 通过除颤器电极释放,并且耗散于患者或者规定阻值的电阻中的能量。 4 检验规则 4.1 检验类别建议逐台检验，除颤充电时间和低温运行等检验项目可根据具体实际情况进行选择。 4.2 判定依据所有项目全部符合要求为通过检验，否则针对不符合要求项目进行返工或维修，直至全部项目符合要求才可进行入库或放行。 T/SAMD 0007—2024 2 4.3 试验条件试验应在GB 2421-2020规定的标准环境条件下进行，除了低温运行试验以外，试验的推荐环境条件如下（或在厂家宣称的典型工作环境条件下进行）： 温度范围：15℃～35℃； 相对湿度：25%～75%； 大气压力：86kPa～106kPa。 4.4 试验设备要求影响产品质量的试验设备需进行周期校准，保证量值准确。此外，校准周期内还可以通过设备期间核查等方式确保设备稳定。试验设备的测量范围和精度应能保障测试项目要求，主要设备可参考以下要求： a) 除颤模拟器：用于模拟变异心律，提供能量检测、波形输出、异常波形种类等功能，内置 50Ω负载，除颤能量示值至少覆盖20J至360J； b) 秒表：用于测试除颤仪充放电的时间，范围值至少覆盖0s至10min； c) 电阻箱：用于阻抗范围测试，可调电阻至少覆盖25Ω至200Ω。 5 检验项目与试验方法 5.1 外观检查要求：除颤仪面板上应无涂覆层脱落、文字和标志应清晰正确，调节机构应灵活可靠，紧固部位应无松动，各按键应响应灵敏。 方法：目视符合上述要求。 5.2 电极片的识别要求：除颤仪能正确识别多功能电极片的病人类型或有效期。 方法：将制造商规定的电极片连接至除颤仪，按照相应的用户手册进行正确的操作步骤，电极片能被除颤仪正确识别，根据不同的电极片功能可提供电极片有效期读取功能或者是病人类型识别功能。 注：此条款为可选项，不适用于成人/儿童电极片二合一的除颤器。 5.3 快速翻盖要求：带有翻盖功能的除颤仪具有快速翻盖功能。 方法：通过操作予以验证。 5.4 开机时间要求：默认除颤模式，休眠启动测试开机时间，根据制造商宣称开机时间，如开机时间<5s，支持快速进入开机状态。 方法：通过操作予以验证。 5.5 自检功能要求：除颤仪具有开机自检功能。 方法：将电池装入除颤仪，除颤仪将自动进行自检，按照语音指示操作。 5.6 操作提示 T/SAMD 0007—2024 3 要求：对于自动体外除颤器，在设备开机启动后，每个步骤的操作都有逐步语音提示，播报语音大小适中、音质清晰易辨，并在机器机身或操作卡提供图片文字描述或视频等直观指导。 方法：通过操作予以验证。 5.7 放电按键灯测试要求：除颤仪开机启动后，开始除颤分析，放电准备就绪之后，除颤仪的放电按键灯能点亮。 方法：通过操作予以验证。 5.8 成人/儿童模式手动切换要求：除颤器具备手动切换成人与儿童模式实体/触摸按键。 方法：通过操作切换按键予以验证，除颤器在准备或即将向患者释放能量前，会出现一个语音提示信号。 注：此条款为可选项，适用于具有成人/儿童模式手动切换的除颤器。 5.9 能量输出精度要求：在50Ω负载电阻下，测试除颤仪的最大能量，所测量的释放能量与对应负载下的额定的释放能量的偏差应不超过±3J或±15%（取两者的较大值）。 方法：设置除颤模拟器输出可除颤心电节律（室颤或室速），设置负载电阻50Ω，将除颤仪连接至除颤模拟器，待除颤仪完成分析，并进行最大能量放电后，查看除颤模拟器的能量显示，计算除颤仪释放能量与额定能量的偏差是否满足要求。 5.10 病人阻抗范围测试要求：病人阻抗范围满足25Ω～175Ω或厂家宣传范围。 方法：将除颤电阻测试负载工装的电阻选择开关打到“外部电阻（外部除颤分析仪）”档位， 旋动电阻选择开关，选择对应负载档位，除颤器进行分析，机器有放电提示，按下放电键，有已放电成功的提示。 5.11 听觉警告测试要求：除颤器应包括一个听觉警告信号，用于指示除颤器准备或即将向患者释放能量。准备或即将释放能量给患者的警告不应被操作者或责任方禁止。 方法：通过操作予以验证，除颤器在准备或即将向患者释放能量前，会出现一个听觉警告信号。 5.12 电池电量指示的检查要求：当非可充电电池需要更换或可充电电池需要充电时，应有手段提供明确的提示。这些手段应不使ME设备无法运行，并且提示开始后，除颤仪应仍能提供三次最大能量的放电。 方法：设置除颤模拟器输出可除颤心电节律（室颤或室速），设置负载电阻50Ω，将除颤仪连接至除颤模拟器，装入低电量电池，查看除颤仪是否有低电量提示；并且在低电量提示开始后，除颤仪至少能提供三次最大能量的放电。 5.13 除颤充电时间（全新电池） 要求： 在4.3规定的试验条件下，除颤仪在最大能量模式下充电时间应满足下列要求： a) 全新电池供电除颤仪工作，打开盖子到放电准备就绪的时间应≤15s； T/SAMD 0007—2024 4 b) 全新电池供电除颤仪工作，开始除颤分析到放电准备就绪的时间应≤15s； c) 全新电池供电除颤仪工作，开机到放电准备就绪的时间应≤7s。 方法： a) 从打开盖子接通电源开始计时，到放电准备就绪的语音播放前停止计时，验证除颤仪是否满足要求。 b) 从被测设备开始除颤分析的指令时开始计时，到放电准备就绪的语音播放前停止计时，验证除颤仪是否满足要求。 c) 从被测设备开机，发出除颤语音时开始计时，到放电准备就绪的语音播放前停止计时，验证除颤仪是否满足要求。 5.14 除颤充电时间（全新电池，经过15 次最大能量放电之后） 要求： 在4.3规定的试验条件下，除颤仪在最大能量模式下充电时间应满足下列要求： a) 全新电池供电除颤仪工作经过15次最大能量放电后，打开盖子到放电准备就绪的时间应≤ 15s； b) 全新电池供电除颤仪工作经过15次最大能量放电后，开始除颤分析到放电准备就绪的时间应≤15s； c) 全新电池供电除颤仪工作经过15次最大能量放电后，开机到放电准备就绪的时间应≤7s。 方法： a) 从打开盖子接通电源开始计时，到放电准备就绪的语音播放前停止计时，验证除颤仪是否满足要求。 b) 从被测设备开始除颤分析的指令时开始计时，到放电准备就绪的语音播放前停止计时，验证除颤仪是否满足要求。 c) 从被测设备开机，发出除颤语音时开始计时，到放电准备就绪的语音播放前停止计时，验证除颤仪是否满足要求。 5.15 出厂软件版本确认要求：查看设备界面软件发布版本是否与厂家宣称的发布版本信息一致。 方法：带有显示屏通过查看软件版本号予以验证，无显示屏通过检测软件功能予以验证。 5.16 除颤仪除颤序列设置功能要求：具有除颤序列设置功能。 方法：通过检查软件功能，调节能量设置予以验证。 注：此条款为可选项，不适用于对成人/儿童设置固定除颤能量的除颤器。 5.17 起搏功能检查要求：起搏电流和起搏速率应满足制造商宣称范围。 方法：除颤分析仪设置到起搏（pacer）模式，将除颤仪的起搏速率调整到宣称限值，电流设置为宣称电流；除颤仪上的“开始起搏”按键，除颤仪开始起搏；除颤分析仪测试出的起搏电流和起搏速率应满足制造商宣称的范围。 T/SAMD 0007—2024 5 附录A （资料性） 除颤仪基本功能与性能检验试验参考表格表A.1为除颤仪基本功能与性能检验试验记录表以供参考，制造商可根据实际情况确定除颤仪基本功能与性能检验的检验项目、检验要求和试验方法，自行修改使用。 表A.1 除颤仪基本功能与性能检验试验记录产品名称产品型号产品序列号工单号序号检验项目检验标准/要求试验方法实测结果单项判定 1. 外观检查除颤仪面板上应无涂覆层脱落、文字和标志应清晰正确，调节机构应灵活可靠，紧固部位应无松动，各按键应响应灵敏。 通过目视予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 2. 电极片的识别除颤仪能正确识别多功能电极片的病人类型或有效期。 通过操作予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 3. 快速翻盖带有翻盖功能的除颤仪具有快速翻盖功能。 通过操作予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 4. 开机时间根据制造商宣称开机时间，支持快速进入开机状态。 通过操作予以验证。开机启动时间（s）： ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 5. 自检功能除颤仪具有开机自检功能。 将电池装入除颤仪，除颤仪将自动进行自检， 按照语音指示操作。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 6. 操作提示对于自动体外除颤器，在设备开机启动后，每个步骤的操作都有逐步语音提示， 播报语音大小适中、 音质清晰易辨，并在机器机身或操作卡提供图片文字描述或视频等直观指导。 通过操作予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 7. 放电按键灯测试开始除颤分析，放电准备就绪之后，除颤仪的放电按键灯能点亮。 通过操作予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 T/SAMD 0007—2024 6 8. 成人/ 儿童模式手动切换除颤器具备手动切换成人与儿童模式实体 /触摸按键。 通过操作切换按键予以验证，除颤器在准备或即将向患者释放能量前，会出现一个语音提示信号。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 9. 能量输出精度在50Ω负载电阻下， 测试最大能量，不超过±3J 或±15%（取两者的较大值） 设置除颤模拟器输出可除颤心电节律（室颤或室速），设置负载电阻50Ω，将除颤仪连接至除颤模拟器，待除颤仪完成分析，并进行最大能量放电后，查看除颤模拟器的能量显示， 计算误差。 实测（J）： 最大误差： ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 10. 病人阻抗范围测试病人阻抗范围满足 25Ω~175Ω或厂家宣传范围。 将除颤电阻测试负载工装的电阻选择开关打到“外部电阻（外部除颤分析仪）”档位， 旋动电阻选择开关，选择对应负载档位，除颤器进行分析，机器有放电提示，按下放电键， 有已放电成功的提示。 实测阻抗范围： ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 11. 喇叭功能测试应包括一个听觉警告信号，用于指示除颤器准备或即将向患者释放能量。 通过操作予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 12. 电池电量指示的检查当非可充电电池需要更换或可充电电池需要充电时，应有手段提供明确的提示。并且在提示开始后可支持除颤仪提供三次最大能量的放电。 将除颤仪连接至除颤模拟器，装入低电量电池，查看除颤仪是否有低电量提示；并且在低电量提示开始后，除颤仪至少能提供三次最大能量的放电。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 13. 除颤充电时间 （全新电池） 打开盖子到放电准备就绪开始除颤分析到放电准备就绪开机到放电准备就绪将全新电池装入除颤仪，连接至除颤模拟器，按照要求操作除颤仪，记录除颤充电时间。 打开盖子到放电准备就绪（s） 开始除颤分析到放电准备就绪（s） 开机到放电准备就绪（s） ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 ≤15s ≤15s ≤7s T/SAMD 0007—2024 7 14. 除颤充电时间 （全新电池， 经过 15 次最大能量放电之后） 打开盖子到放电准备就绪开始除颤分析到放电准备就绪开机到放电准备就绪将经过15 次最大能量放电之后的电池装入除颤仪，连接至除颤模拟器，按照要求操作除颤仪，记录除颤充电时间。 打开盖子到放电准备就绪（s） 开始除颤分析到放电准备就绪（s） 开机到放电准备就绪（s） ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 ≤15s ≤15s ≤7s 15. 出厂软件版本确认查看设备界面软件发布版本是否与厂家宣称的发布版本信息一致。 带有显示屏通过查看软件版本号予以验证， 无显示屏通过检测软件功能予以验证。 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 16. 除颤仪除颤序列设置功能具有除颤序列可设置功能。 通过检查软件功能，调节能量设置予以验证 ☐符合 ☐不符合 ☐不适用 17. 起搏功能检查起搏电流和起搏速率应满足制造商宣称范围。 除颤分析仪设置到起搏（pacer）模式，将除颤仪的起搏速率调整到宣称限值，电流设置为宣称电流；除颤仪上的“开始起搏”按键， 除颤仪开始起搏；除颤分析仪测试出的起搏电流和起搏速率应满足制造商宣称的范围。 起搏电流： 起搏速率： ☐符合 ☐不符合 ☐不适用环境条件温度： ℃ 湿度： % 检验日期检验仪器检验员总结论☐合格☐不合格不合格处置措施：☐返工☐报废批准人/日期：
