ICS 77.120.99
CCS H 14
内蒙古自治区稀土行业协会团体标准
T/REIANM 0305-2024
白云鄂博矿化学分析方法氟化钙量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
Chemical analysis methods of Baiyunebo oreDetermination of calcium fluoride contentInductively coupled plasma emission spectrometry
2024-11-05 发布2024-11-05 实施
内蒙古自治区稀土行业协会发布
前言
本文件按照GB 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由内蒙古自治区稀土行业协会提出并归口。
本文件起草单位：包头稀土研究院、包头稀土新材料技术研发中心、天津包钢稀土研究院有限
责任公司、中国地质科学院矿产资源研究所。
本文件主要起草人：刘丹娜、范小龙、郭春雷、秦玉芳、张学婕、王可、王安丽、李以科、高
励珍、田世艳、蒋天怡、吴丹、崔凯璐
II
引言
白云鄂博矿石中富含稀土、铁、铌、萤石等有用资源，储量巨大，矿区已发现70 余种元素、
180 余种矿物。氟化钙量是白云鄂博矿的重要指标，制定科学、准确的化学成分分析方法标准，通
过明确适用范围，规范试剂和材料、试验设备和步骤，并经过反复多次的试验和验证给出精密度数
据，可以增强不同实验室间数据的一致性和可比性，有利于促进白云鄂博矿中氟化钙资源的有效利
用。
本文件采用电感耦合等离子体发射光谱法测定白云鄂博矿中氟化钙量，所有实验数据均通过多
家实验室验证，在标准中给出了覆盖高、中、低的重复性、再现性限值，为白云鄂博矿化学成分的
测定提供了快捷、准确的方法规范，具有良好的操作性。
1
白云鄂博矿化学分析方法
氟化钙量的测定
电感耦合等离子体发射光谱法
1 范围
本文件规定了白云鄂博矿中氟化钙量的测定方法。
本文件适用于二氧化硅含量≤10%及五氧化二磷含量≤3.50%的白云鄂博矿中氟化钙量的测定。
测定范围5.00%～40.00%。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用
文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）
适用于本文件。
GB 6379.2 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法
GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
JJG 768 发射光谱仪谱仪检定规程
3 术语和定义
本文件中没有需要界定的术语和定义。
4 方法提要
试料经含钙乙酸溶液浸取碳酸钙、硫酸钙、游离氧化钙、氢氧化钙和部分硅酸钙，浸渣再用氯
化铝溶液浸取氟化钙，采用电感耦合等离子体发射光谱法测定分析试液中钙的含量，钙换算成氟化
钙含量。
5 试剂或材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯及以上试剂和符合实验室GB 6682规定的二级
及以上的水。优先使用有证标准物质。
5.1 盐酸（ρ = 1.19 g/mL）。
5.2 含钙乙酸溶液：称取2.00 g 碳酸钙于500 mL 烧杯中，加50 mL 乙酸（1+9，由ρ = 1.05 g/mL 的
冰乙酸配制），加热，煮沸，赶尽二氧化碳，冷却至室温，移入1000 mL 容量瓶中，用乙酸（1+9）
稀释至刻度，混匀。
2
5.3 氯化铝溶液（80 g/L）。
5.4 钙标准贮存溶液：称取0.2497 g 碳酸钙（w≥ 99.99%）（预先经105 ℃～110 ℃干燥至恒重）置
于100mL 烧杯中，加10 mL 水，再加10 mL 盐酸（5.1）低温加热溶解至清亮，移入100 mL 容量
瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含1 mg 钙。
5.5 钙标准溶液：移取5.00 mL 钙标准贮存溶液（5.4）于100 mL 容量瓶中，加入2 mL 盐酸溶液
（5.1），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL 含50 μg 钙。
5.6 氩气[体积分数≥99.99%]。
6 仪器设备
6.1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪
——波长200 nm 处分辨率小于0. 008 nm，且带氢氟酸进样系统。
——应符合JJG 768 中要求的光谱仪检定项目和技术指标。
6.2 电子天平：感量0.1 mg
7 试料
7.1 试料的粒度应研磨至通过0.074 mm 筛。
7.2 试料经105 ℃～110 ℃烘2 h，冷却至室温，保存于干燥器中。
8 分析步骤
8.1 试样
称取试料（7）0.10 g，精确至0.0001 g。
8.2 测定次数
称取两份试样（8.1）进行平行测定，取其平均值。
8.3 空白试验
随同试样（8.1）做空白试验。
8.4 分析试液的制备
8.4.1 将试料（8.1）置于200 mL 三角瓶中，加入10 mL 含钙乙酸溶液（5.2），在95 ℃水浴中震荡
20 min（转速为30 r/min），取下冷却至室温，用定量慢速滤纸过滤，将不溶物全部转移到滤纸上，
用温水洗烧杯2～3 次，洗不溶物4～6 次，控制滤液体积不大于30 mL。
8.4.2 将不溶物（8.4.1）及滤纸转移至原三角瓶中，捣碎滤纸，加入30 mL 氯化铝溶液（5.3），煮
沸5～10 min 后将三角瓶移入沸水浴中，加热2 h。期间不断搅拌，使氟化钙溶解，取出，冷却至
室温，移入250 mL 塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，静置至澄清。
8.4.3 分取5.00 mL 上清液（8.4.2）于100 mL 塑料容量瓶中，补加2 mL 盐酸（5.1），用水稀释至
3
刻度，混匀。
8.5 系列标准溶液的配制
分别移取0.00 mL，1.00 mL，2.50 mL，5.00 mL，7.50 mL，10.00 mL钙标准溶液（5.5）于一系
列50 mL容量瓶中，各加入1 mL盐酸（5.1），用水稀释至刻度，混匀。钙系列标准溶液质量浓度为
0.00 μg/mL、1.00 μg/mL、2.50 μg/mL、5.00 μg/mL、7.50 μg/mL、10.00 μg/mL。
8.6 测定
8.6.1 推荐分析线见表1。
表1 推荐分析线
测定元素推荐分析线/nm
Ca 393.366、396.847
8.6.2 标准曲线的绘制
待电感耦合等离子体发射光谱仪运行稳定后，在选定的仪器工作条件下，依次测定系列标准溶
液（8.5）中钙元素强度。以标准溶液中钙元素的质量浓度为横坐标，钙元素强度值为纵坐标，绘
制标准曲线。各元素标准曲线相关系数应在0.9995 以上，否则需重新绘制标准曲线或重新配制系
列标准溶液并绘制标准曲线。
8.6.3 分析试液和空白试液的测定
待标准曲线（8.6.2）符合测定要求后，将空白试液（8.3）和分析试液（8.4.3）于推荐分析线
处进行测定，测得空白试液浓度ρ0 和分析试液（8.4.3）浓度ρ。
9 试验数据处理
按式（1）计算氟化钙的质量分数（%）：
( ) 10 1.9481 100
2
6
0 0 1
( 2 )
mV
w V V CaF
………………………(1)
式中：
ρ—测得的分析试液中钙的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
ρ0—测得的空白试液中钙的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V0—试液（8.4.2）总体积，单位为毫升（mL）；
V1—分析试液体积（8.4.3），单位为毫升（mL）；
m—试料质量，单位为克（g）；
V2—分取体积，单位为毫升（mL）。
1.9481—氟化钙与钙得换算系数。
两次平行测定结果的绝对差值不大于表3 相应重复性限时，取其平均值为测定结果；测定结果
保留到小数点后2 位有效数字。数值修约按照GB 8170 规定执行。
4
10 精密度
10.1 精密度原始数据及统计分析
精密度数据是在2024年3月至2024年8月，由3家实验室对3种统一样品进行协同试验确定的。每
个实验室对3种统一样品在重复性条件下独立测定11次。试验数据按GB 6379.2进行统计分析。
10.2 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2 给出的平均值范围内，这两个测试
结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2
数据采用线性内插法求得。
表2 重复性限
质量分数/% 重复性限（r）/%
5.02 0.42
14.99 0.61
38.10 0.78
注：重复性限（r）为2.8×Sr，Sr 为重复性标准差。
10.3 再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）
的情况不超过5 %，再现性限（R）按表3 数据采用线性内插法求得。
表3 再现性限
质量分数/% 再现性限/%
5.02 0.43
14.99 0.64
38.10 0.94
注：再现性限（R）为2.8×SR，SR 为再现性标准差。
