ICS 71.100.70
CCS Y 42
团体标准
T/QCSA 7-2024
化妆品用原料冬虫夏草菌丝粉
Cosmetic ingredients–Cordyceps sinensismycelium powder
2024-12-3 发布2024-12-15 实施
青海省冬虫夏草协会发布
目次
前言.............................................................................................................................................................. II
1 范围................................................................................................................................................................. 1
2 规范性引用文件.............................................................................................................................................1
3 术语和定义.....................................................................................................................................................1
4 技术要求......................................................................................................................................................... 2
5 检验方法......................................................................................................................................................... 3
6 检验规则......................................................................................................................................................... 4
7 标志、包装、运输、贮存、保质期..............................................................................................................4
附录A.................................................................................................................................................................. 6
附录B.................................................................................................................................................................. 7
II
前言
本文件按照GB 1.1—2020 《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由青海省药品检验检测院提出。
本文件由青海省冬虫夏草协会归口。
本文件起草单位：青海省药品检验检测院、山东省食品药品检验研究院、青海省冬虫夏草协会、青
海珠峰冬虫夏草工程技术研究有限公司
本文件主要起草人：李亚楠、李玉丽、冷佳蔚、王启林、韩晓萍、李启艳、唐启奎、肖瑞娜、李镇
冰、海平、姚孝宝、马如花
本文件为第一次修订。
本文件由青海省冬虫夏草协会监督实施。
1
化妆品用原料冬虫夏草菌丝粉
1 范围
本文件规定了化妆品用原料冬虫夏草菌丝粉的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则、标志、
包装、运输、贮存、保质期。
本文件适用于从青海冬虫夏草中分离得到的蝙蝠蛾被毛孢（中国被毛孢）（Hirsutella Sinensis）
菌种液体发酵培养所得菌丝及培养液经干燥所得的粉末。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
JJF 1070 定量包装产品净含量计算检验规则
GB 191 包装储运图示标志
GB 37625 化妆品检验规则
GB 6678 化工产品采样总则
GB 6679 固体化工产品采样通则
GB 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
《化妆品安全技术规范》
《中华人民共和国药典》
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 青海冬虫夏草
青海地区采挖的，由蝙蝠蛾被毛孢（中国被毛孢）（Hirsutella Sinensis）侵染鳞翅目玉树蝠蛾、
门源蝠蛾、斜脉蝠蛾、暗色蝠蛾、循化蝠蛾、碌曲蝠蛾、拉脊蝠蛾及贵德蝠蛾等幼虫后，发育而成的真
菌子座和充满菌丝体的僵死幼虫的复合体。
3.2 冬虫夏草菌丝粉
2
从青海冬虫夏草中分离得到的蝙蝠蛾被毛孢（中国被毛孢）（Hirsutella Sinensis）菌种液体发
酵培养所得菌丝及培养液经干燥所得的粉末。
4 技术要求
4.1 感官、理化指标
应符合表1的规定。
表1 感官、理化指标
项目要求
性状褐色至深褐色粉末
气味气味微腥
腺苷≥0.10%
4.2 有害物质及微生物指标
应符合表2 的规定。
表2 微生物及有害物质指标
项目要求
汞（mg/kg） ≤ 1
铅（mg/kg） ≤ 10
镉（mg/kg） ≤ 5
砷（mg/kg） ≤ 2
菌落总数（CFU/g） ≤ 1000
霉菌和酵母菌总数（CFU/g） ≤ 100
耐热大肠菌群（/g） 不得检出
金黄色葡萄球菌（/g） 不得检出
铜绿假单胞菌（/g） 不得检出
4.3 腺苷
化学名称：9-b-D-Ribofuranosyl-9H-purin-6-amine
INCI 名称：Adenosine
中文名称：腺苷
分子式：C10H13N5O4
CAS：58-61-7
3
N
N
NH2
N
O
H H
OH
HO
N
HO
结构式：
5 检验方法
本文件中除另外说明外，所有试剂均为分析纯，所用水符合GB 6682 规定的纯化水。
5.1 采样
采样按GB 6678和GB 6679执行。
5.2 感官指标
5.2.1 性状
取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
5.2.2 气味
取试样用嗅觉进行鉴别。
5.3 理化指标
5.3.1 腺苷的测定
按照《中华人民共和国药典》“冬虫夏草”项下含量测定方法检验，见附录B。
5.4 有害物质及微生物指标
5.4.1 汞、铅、镉、砷的测定
按照《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。
5.4.2 微生物指标的测定
按照《化妆品安全技术规范》规定的方法检验。
4
6 检验规则
6.1 组批
由同一班次，同一生产线生产的保障完好的同一瓶中为一批。
6.2 出厂检验
6.2.1 抽样方法和数量
从每批总袋数的5%中取样，总重不少于50g，取样应小心，避免杂质落入，并将样品迅速混匀，置
于清洁干燥的磨口玻璃瓶中，贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、生产日期。
6.2.2 检验项目
按照本文件中5.2、5.3 和5.4 的相关要求逐批进行检验。性状、气味、腺苷、砷、汞、菌落总数、
霉菌和酵母菌总数为出厂检验项目，每批出厂的产品应符合本文件的要求。出厂产品应附有质量检验报
告单和合格证。
6.3 型式检验
6.3.1 检验项目
为本文件技术要求中规定的全部项目。
6.3.2 检验频次
正常生产时，型式检验每半年进行一次，发生下列情况之一的亦应进行：
a)主要原辅料、关键工艺、设备有较大变化时；
b)更换设备或长期停产后，恢复生产时；
c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；
d)国家有关行政管理部门提出进行型式检验要求时；
6.3.3 判定规则
当检验项目全部符合标准要求时，则判定该批次产品为合格产品。有一项或一项以上不符合标准要
求时，可从保留样品中或同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定
该批次产品为合格产品。若仍有一项不合格标准要求时，则判定该批次产品为不合格产品。
7 标志、包装、运输、贮存、保质期
5
7.1 标志
包装箱（或其他包装物）上应附有说明性标签，内容宜包括但不限于原料名称、净含量、生产者名
称、地址、保质期等，包装储运图示标志按GB 191 的规定选择使用。
7.2 包装
产品采用适宜包装，或根据用户要求包装。
7.3 运输
本产品属于非危险品，任何运输工具可采用。在运输时应防火、防热、防雨淋、防受潮。
7.4 贮存
应贮存在通风阴凉干燥处，不得靠近水源、火炉或暖气，贮存时应距地面、距内墙适宜距离，中间
应留有通道，按运输包装的图示标志堆放，并严格掌握先进先出的原则。
7.5 保质期
符合本文件的运输和贮存条件，包装完整、未经启封的情况下，保质期按销售包装的标注执行。
————————————————————
6
附录A
（资料性附录）
标准物质液相色图谱
0 10 20 30 40
0.00
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
t/min
mAu
图A.1腺苷标准图谱
7
附录B
（资料性附录）
腺苷的测定方法
B.1 腺苷
B.1.1 含量测定
B.1.2 依照高效液相色谱法（中国药典2020 年版四部61 页）测定
B.1.2.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH6.5）［取0.01mol/L 磷酸二氢钠68.5ml
与0.01mol/L 磷酸氢二钠31.5ml，混合（pH6.5）］-甲醇（85∶15）为流动相；检测波长为260nm。理
论板数按腺苷峰计算应不低于2000。
B.1.2.2 对照品溶液的制备
取腺苷对照品适量，精密称定，加90%甲醇制得腺苷标准储备溶液；取不同体积腺苷标准储备溶液
加入90%甲醇定容，即得标准系列溶液。
B.1.2.3 供试品溶液的制备
取本品约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入90%甲醇10ml，密塞，摇匀，称定重量，
加热回流30 分钟，放冷，再称定重量，用90%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
B.1.2.4 测定
在上述测定条件下进样，记录色谱图，以标准系列溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准
曲线。以保留时间和紫外光谱图定性，测得峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中腺苷的质量浓度，按
下式计算样品中腺苷的含量。
式中：
