ICS29.140.99 CCS K 73 中华人民共和国国家标准化指导性技术文件 GB/Z44064—2024 植物生长LED 人工光环境技术报告 TechnicalreportonLEDartificiallightingenvironmentforplantgrowth 2024-05-28发布2024-12-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布 目 次 前言………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ 1 范围……………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件………………………………………………………………………………………… 1 3 术语和定义……………………………………………………………………………………………… 1 4 概述……………………………………………………………………………………………………… 1 5 植物生长光环境要素…………………………………………………………………………………… 1 5.1 概要………………………………………………………………………………………………… 1 5.2 光谱………………………………………………………………………………………………… 2 5.3 光照强度…………………………………………………………………………………………… 2 5.4 光周期……………………………………………………………………………………………… 4 5.5 光分布……………………………………………………………………………………………… 4 6 植物光合作用…………………………………………………………………………………………… 5 6.1 植物光合作用概述………………………………………………………………………………… 5 6.2 植物光合作用对光谱的响应……………………………………………………………………… 5 6.3 植物光合作用速率对光照强度的响应…………………………………………………………… 6 6.4 光合作用对光周期的响应………………………………………………………………………… 7 6.5 光合作用日变化…………………………………………………………………………………… 7 6.6 植物群体光分布及其对光合作用的影响………………………………………………………… 8 7 植物光控生长发育……………………………………………………………………………………… 11 7.1 光形态建成………………………………………………………………………………………… 11 7.2 植物光受体………………………………………………………………………………………… 11 7.3 不同光谱对植物形态建成的影响………………………………………………………………… 11 7.4 植物营养品质光调控……………………………………………………………………………… 12 7.5 光周期调控植物生长发育………………………………………………………………………… 12 8 植物生长光响应关键评判指标………………………………………………………………………… 13 8.1 植株形态…………………………………………………………………………………………… 13 8.2 生物量……………………………………………………………………………………………… 14 8.3 品质………………………………………………………………………………………………… 15 8.4 抗逆性……………………………………………………………………………………………… 15 8.5 植物生长光照能效………………………………………………………………………………… 16 9 植物生长对LED灯具的要求………………………………………………………………………… 16 9.1 光子效率/光合光子效率………………………………………………………………………… 16 9.2 寿命………………………………………………………………………………………………… 16 Ⅰ GB/Z44064—2024 9.3 可靠性……………………………………………………………………………………………… 17 9.4 灯具构型…………………………………………………………………………………………… 17 9.5 控制功能…………………………………………………………………………………………… 17 10 植物生长光环境光照设计要素分析………………………………………………………………… 17 10.1 光子通量密度…………………………………………………………………………………… 17 10.2 光谱分布………………………………………………………………………………………… 18 10.3 光周期…………………………………………………………………………………………… 18 10.4 辐射方向特性…………………………………………………………………………………… 18 10.5 LED植物生长灯应用模式……………………………………………………………………… 19 参考文献…………………………………………………………………………………………………… 20 Ⅱ GB/Z44064—2024 前 言 本文件按照GB 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请 注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国科学技术部提出并归口。 本文件起草单位:中关村半导体照明联合创新重点实验室、中国农业科学院农业环境与可持续发展 研究所、福建省中科生物股份有限公司、深圳市崧盛电子股份有限公司、杭州华普永明光电股份有限公 司、福建信息职业技术学院、深圳爱克莱特科技股份有限公司、浦江三思光电技术有限公司、惠州雷士光 电科技有限公司、南昌实验室、常州格林照明股份有限公司、东莞职业技术学院、东莞理工学校。 本文件主要起草人:李涛、徐圆圆、李鹏、王宗友、黄建明、王洪、张锋斌、文星、熊飞、张玉琪、王光绪、 陈建文、夏誉、郭勇、刘洋、张玲。 Ⅲ GB/Z44064—2024 植物生长LED 人工光环境技术报告 1 范围 本文件给出了植物生长人工光环境要素、光合作用、光控生长发育、光响应关键评判指标、LED 人 工光源的要求及人工光环境光照设计要素的内容。 本文件适用于相关利益方开展的LED人工光植物生长领域涉及的工作。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB 32655—2016 植物生长用LED光照 术语和定义 3 术语和定义 GB 32655—2016界定的术语和定义适用于本文件。 4 概述 光是植物生长所需的最重要环境因子之一,它不仅是植物生长发育过程中的能量源,也是植物形态 建成的重要信号源。植物赖以生存的能量来自太阳光,光合作用是植物捕获光能的重要生物学途径,通 过光合作用固定二氧化碳以合成有机物并产生氧气,是地球上生命得以延续的决定因素之一。 LED作为新型光源,具有节能环保、寿命长、响应时间短等特征,在农业光照领域的优势明显。首 先,与传统光源相比,LED 可以根据需求对光谱、辐射强度等因素/参数进行调控;其次,LED 发热量 低,可近距离照射植物而不会造成植物组织灼伤;再次,LED光源体积小,比较适用于多层立体组合栽 培系统,有助于降低栽培层架的层高,增加单位空间栽培数量。LED在设施农业领域已引起国内外广 泛关注,被广泛应用于全人工光植物工厂以及温室补光生产领域,以达到提高产量及改进品质的目的。 本文件针对植物生长LED人工光环境,介绍植物生长光环境要素、植物光合作用与光控生长发育 以及植物生长涉及的光需求特征等,提出植物生长光响应的关键指标,分析植物生长对LED人工光源 的要求与人工光环境光照设计的重点要素,以引导科学合理地评价植物生长LED人工光环境。 5 植物生长光环境要素 5.1 概要 植物对光的需求主要体现在光谱、光照强度、光周期和光分布四个方面,也称之为植物生长的“光环 境要素”。光环境通过植株形态、器官发育、细胞内代谢以及基因表达和蛋白质合成等不同层面影响并 调节植物生长,理解光对植物生长的影响是农业生产人工光源应用的理论基础。 1 GB/Z44064—2024 5.2 光谱 太阳光的光谱范围极宽,但能直接作用于植物生长的光谱范围很窄。研究人员于1972年通过测定 22种常见的植物在生长室以及大田中不同光照条件下的光合速率[1],提出直接作用于植物光合作用的 光谱范围是400nm~700nm,这段光谱被定义为光合有效辐射(PAR)并沿用至今。 近年来,随着植物光生物学研究的不断发展,在光合有效辐射的基础上,植物作用光谱也更加丰 富,根据2017年美国农业与生物工程学会发布的《QuantitiesandUnitsofElectromagneticRadiation forPlants(PhotosyntheticOrganisms)》[2],除植物生长通用的光合有效辐射(400nm~700nm)之 外,将中波紫外线、长波紫外线以及远红光统一纳入了植物作用光谱中,并明确规定了各种光谱的有效 范围。据此,目前业界将植物作用光谱波段范围扩展为280nm~800nm,包括中紫外线(280nm~ 315nm)、近紫外线(315nm~400nm)、蓝光(400nm~500nm)、黄绿光(500nm~600nm)、红光 (600nm~700nm)以及远红光波段(700nm~800nm)(图1)。 图1 植物作用光谱在太阳辐射中的位置及不同光谱的界定 5.3 光照强度 5.3.1 光照强度的度量 光照强度是选择人工光源的重要依据,目前光照强度有多种度量(表述)方式,主要包括如下三种: a) 光照度是指受照平面上接受的光通量面密度(单位面积的光通量),单位为勒克斯(lx)。光照 度表述的是人眼能感觉到的光亮度,是一种与视觉灵敏度有关系的心理物理量。 与光照度相关的光通量则是按照国际约定的人眼视觉特性评价的辐射能通量(辐射功率),单位为 流明(lm)。当光照度与光通量相关时,按式(1)换算。坎德拉表述的是每单位立体角(立体角:与以单 位长度为半径的球体表面积相同)的光通量,1cd555nm 的单色光在单位立体角放射的电功率(放射 束)为1.46mW。 1lx=1lm·m-2 …………………………(1) b) 光辐射能指单位时间、单位面积上到达或通过的光辐射的能量,常用单位为瓦每平方米 (W·m-2),1W·m-2=1J·m-2·s-1。 c) 光子通量密度(PFD)指单位时间、单位面积上到达或通过的光子数,单位为μmol·m-2·s-1; 其中光合有效光子通量密度(PPFD)是指与光合作用直接相关的光合有效辐射(PAR,波长为 2 GB/Z44064—2024 400nm~700nm)的光子数,是目前植物生长光环境调控领域国际通用物理量。 光辐射能(W·m-2)和光子通量密度(μmol·m-2·s-1)为植物光照常用物理量,二者之间可以通 过光子的能量公式来换算: 单位光子的能量计算公式见式(2)。 E =h ×c λ …………………………(2) 式中: E ———光的能量; h ———普朗克常数(6.626×10-34J·s); c ———光速(3×108 m·s-1); λ ———波长。 因此,各波长下光的能量(W·m-2)与光子通量密度(μmol·m-2·s-1)换算公式见式(3)。 PFD= E ×λ h ×c×N×1000 …………………………(3) 式中: N———阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。 依据式(3),表1为各波长下光子通量密度与光辐射能的换算系数;图2为换算系数随波长的变化 趋势。 表1 不同波长光子通量密度与光辐射能之间转换的换算系数 波长 nm 换算系数 J·μmol-1 300 0.3987 350 0.3418 400 0.2991 450 0.2658 500 0.2392 550 0.2175 600 0.1994 650 0.1840 700 0.1709 750 0.1595 800 0.1495 850 0.1407 900 0.1329 950 0.1259 1000 0.1196 3 GB/Z44064—2024 图2 光子通量密度与光辐射能的换算系数随波长的变化趋势图 自然界中光合有效辐射(400nm~700nm)光子通量密度与光辐射能之间的换算系数通常默认为 0.216J·μmol-1。以太阳光为例,光照强度为600W·m-2的太阳光,其PPFD的计算方法如下:因太 阳辐射中约50%(系数:0.5)的能量来自可见光波段(400nm~700nm),故: PPFD太阳=(600W·m-2×0.5)/0.216J·μmol-1≈1388.9μmol·m-2·s-1 若已知太阳光中PPFD为1000μmol·m-2·s-1,则可见光波段部分光辐射能的计算方法为: EPAR=1000μmol·m-2·s-1×0.216J·μmol-1=216W·m-2 则太阳总辐射能约为: 216W·m-2/0.5=432W·m-2 5.3.2 光合有效辐射日累积量 植物光合有效辐射日累积量(DLI)是指单位面积上每天截获到的光合作用光子通量密度 (PPFD,μmol·m-2·s-1)的总量,单位为mol·m-2·d-1,也是光照强度的一种通用表述方式。植物 光合有效辐射日累积量与植物的光合产物、干物质的积累量以及品质总体上呈正相关关系。 以PPFD为200μmol·m-2·s-1,光周期16h为例,其DLI计算如式(4)所示,式中3600为每小 时的总秒数。 DLI=(PPFD×16×3600)/1000000 …………………………(4) 例如,番茄正常生长的最低光合有效辐射日累积量为10mol·m-2·d-1~12mol·m-2·d-1,保 证产品品质的光合有效辐射日累积量为14mol·m-2·d-1~20mol·m-2·d-1,而理想的DLI要高 于20mol·m-2·d-1。 5.4 光周期 光周期是指昼夜周期中光期和暗期长短的交替变化。光期是指植物受光照射的时间段;暗期指植 物处于黑暗的时间段。植物在光期进行光合作用,暗期完成光合产物转运;光周期在调控植物开花、休 眠、落叶等生理过程中具有重要作用。在人工光植物工厂生产中,合理安排光、暗期对保证植物正常生 长发育至关重要。 5.5 光分布 光分布分为光的空间分布和时间分布。 4 GB/Z44064—2024 光的空间分布是指植物受光面区域内光照强度和色温的分布以及光线相对于植物受光面的空间照 射角度。植物生长一致性是工厂化生产和高效管理的基础,光的空间分布均匀性是影响同一栽培面作 物生长一致性的重要因素,此外,光空间分布的均匀性也在一定程度上影响种植者的视觉感官。 光的时间分布是指同一种光谱、光照强度的组合在一个光周期时间轴上的分布,主要体现在供光模 式的差异。根据几种人工光型植物工厂中常见的供光模式,可将光的时间分布分为连续供光型、交替供 光型、间歇供光型等。连续供光型是指在一个光周期内,同一种光谱、光照强度的组合连续不变,即光在 时间轴上的分布是连续、均匀的;交替供光型是指在一个光周期内,两种或多种光照强度、光谱的组合以 一定的频率交替出现、规律分布;间歇供光型指在一个光周期内,一种光照强度、光谱的组合以一定的频 率间歇出现、规律分布。 6 植物光合作用 6.1 植物光合作用概述 植物光合作用指植物利用光能将二氧化碳(CO2)和水转化为储存能量的有机物,并释放出氧气的 生化过程[见式(5)]。 6CO2 +6H2O 光→C6H12O6 +6O2 …………………………(5) 光合作用发生部位为细胞中的叶绿体。光合系统在单位面积单位时间固定CO2 的量(或释放氧气 的量)即光合速率,光合速率是判断植物合成碳水化合物速率的重要指标。理论上来讲,植物在光合作 用中吸收的CO2 越多,生成的碳水化合物越多,植物干物质产量越高。 光合作用不仅受其生长环境中光照条件的影响,还受其他环境因子的影响。光照为光合作用提供 能量,其他环境因子如温度、水分、湿度以及环境CO2 浓度也会影响植物光合作用。高温胁迫下,叶绿 素生物合成的中间产物合成受阻,叶绿素含量降低;此外,高温还会使细胞内单线态氧含量增加,活性氧 动态平衡被打破,加速叶绿素降解。低温情况下植物为保持温度会关闭气孔,减少热量交换,进而阻碍 CO2 进入叶片,降低光合速率。干旱胁迫与盐胁迫也会引起气孔关闭,减少水分散失,进而阻碍CO2 进 入叶片,降低光合速率。过高空气湿度会导致病害,但过低空气湿度也会降低植物气孔导度,进而影响 植物光合速率。总的来说,适宜的光照条件是植物光合作用的直接能量来源,并受光照强度、光谱、光周 期以及光分布的影响。同时适宜的温度、湿度、CO2 浓度等环境因子是保证光合系统高效率运行的必 要条件。 6.2 植物光合作用对光谱的响应 光合色素对光能的吸收和利用效率是植物光合能力的决定因素。在叶绿素的吸收光谱中,有两个 最强的吸收区域,即红光区及蓝光区,光合作用在蓝光与红光波段的光子效率较高(图3),其中红光波 段光合作用效率最高,其次为蓝光。因此,红蓝光通常作为植物生长LED光源的核心光谱。 5 GB/Z44064—2024 图3 植物叶片光合作用在不同波段的相对光量子效率 气孔是植物叶片与外界进行气体交换的主要通道,调控CO2 进入叶片和植物水分蒸腾。蓝光不仅 可以直接驱动植物光合作用,还可作为重要的信号因子诱导气孔开张,从而提高CO2 进入叶片的扩散 速率,降低光合作用过程中的气孔限制,有助于提高光合速率。但在实际生产应用中,如在全人工光植 物工厂条件下由于植物生长光照强度远低于自然光,对于绝大部分植物来说气孔并不是光合速率的主 要限制因子。因此,蓝光是否能够通过气孔调节因素提高光合速率需要结合光照强度与其他环境因子 进行综合分析。 植物叶片对远红光(>700nm)的吸收能力远低于可见光波段,因此,远红光(>700nm)的光合量 子产率很低。研究发现,长波(>685nm)和短波(400nm~670nm)同时照射时叶片的光合速率大于两 种波长单独照射条件下的光合速率之和,即双光增益效应。因此,提出了双光系统的概念,把吸收长波 光(>680nm)的系统称为光系统Ⅰ(PSⅠ),吸收短波光(≤680nm)的系统称为光系统Ⅱ(PSⅡ)。当 在短波光中添加优先激发PSⅠ的远红光时,两个光系统平衡地受到激发,这有助于协同提高光化学效 率。综上所述,在LED植物光照光源中添加远红光对于提高植物光合效率具有重要意义;在实际生产 应用中,需根据物种及应用场景来综合考虑远红光应用剂量及应用时段。在植物光照领域,远红光优选 波段宜为720nm~750nm,其中波峰宜在730nm~740nm 之间。 相较于红蓝光波段,叶绿素对绿光的吸收很少。因此,绿光曾一度被认为是植物光合作用的无效光 谱而受到忽略。近年来,随着单色绿光LED技术的发展及其在植物光生物学领域的研究,绿光对植物 生长过程的影响逐渐明晰。在自然环境下,尽管到达叶片表面的太阳光谱中有10%~50%的绿光被植 物叶片直接反射,但绿光的穿透能力也远强于其他光谱,故绿光能够到达植株冠层中下部叶片。如图3 所示,虽然绿光的光合量子效率略低于红蓝光波段,但也能够驱动光合作用,因此,从植株冠层光合作用 角度来说,绿光所驱动的植株中下层叶片光合作用也不容忽视。近年来,越来越多的研究证实绿光在 LED植物光照领域具有重要的作用。 6.3 植物光合作用速率对光照强度的响应 植物光合作用速率是单位光子每秒每平方米叶片同化CO2 的量。图4为典型的植物叶片和冠层 光合作用光响应示意图,如图4所示,植物光合作用速率光照强度响应曲线有几个重要的节点,理解这 些节点对于合理利用植物光照人工光源具有重要指导意义。 在光合有效辐射为0μmol·m-2·s-1时(即黑暗条件下,A),植物只进行呼吸作用,即消耗体内有 6 GB/Z44064—2024 机物和释放CO2;当光照强度增加到某一点后,光合作用同化CO2 的量与呼吸作用释放CO2 的量相等 时的节点为光补偿点(B),该点的光照强度即为光补偿光照强度。 当光照强度高于光补偿光照强度时,光合作用同化的CO2 量大于呼吸作用释放的CO2 量,且光合 作用速率随光照强度增加而升高。在此阶段,光合速率与光照强度呈线性关系(C),其斜率表示光合作 用光能利用效率。在整个光合作用光响应曲线中,该阶段的光能利用率最大。因此在人工补光实际应 用中,应在这一阶段内寻求合适的补光光照强度。 当光照升高到一定强度时,叶片光合速率升高减缓直至保持平稳,即光合作用达到最大值,而该点 称为光饱和点(D),引起光合作用饱和的光照强度为饱和光照强度。对于植株冠层来说,光合速率随光 照强度增加而持续升高,光合作用饱和点不易出现(图4实线)。该现象的出现主要是由于植株冠层光 照强度分布不均匀。在高光照强度下,虽然冠层顶部叶片已达光饱和点,但冠层中下部叶片仍处于弱光 环境。据此,在人工补光实际应用过程中,宜结合作物单叶片和冠层光合特性综合考虑补光灯具光照强 度以及灯具安装位置(如顶部补光结合冠层补光),从而达到最佳补光应用效果。 图4 叶片和冠层光合作用光响应示意图 6.4 光合作用对光周期的响应 植物在光期进行光合作用,暗期完成光合产物转运,且光合作用受植物源库关系的调控。由于植物 光合细胞中储存淀粉的能力有限,利用光合产物的能力也有限,当光期植物已经累积足够植物生长的碳 水化合物时,光合速率会受到反馈抑制进行下调,防止过多的碳水化合物生成进而加重对植物的负担。 因此,在植物工厂生产中,合理安排光、暗期对保证植物正常生长发育至关重要。对于同种植物,当光照 强度较弱时,可以适当延长光照时间提高整个光期的光合产物累积;当光照强度较高时,可以减少光照 时间以减轻光合产物的过度累积。 6.5 光合作用日变化 光合作用的强弱在很大程度上取决于一天中光、热、水、气的变化。对于自然光下生长的植物,早晨 随着光照增强,气温上升,光合速率不断增强,10时~11时左右达一天中的最高峰;至正午前后,光照、 温度虽然继续升高,但光合速率却出现下降趋势,生物学上称之为“光合午休现象”。午后,光合速率稍 有回升,但随着光照强度降低和气温下降,光合速率呈现逐渐降低的趋势,致使光合作用的日变化出现 双峰曲线的特点。 在全人工光植物工厂环境下,由于环境因子精准可调,植物光合速率在光期基本处于稳定状态,不 7 GB/Z44064—2024 会出现大幅波动。 6.6 植物群体光分布及其对光合作用的影响 6.6.1 植物群体光照强度分布及其对光合作用的影响 通常来说,光照强度在植株冠层内部的分布符合朗伯比尔定律(Lambert-BeerLaw),即PPFD 随 着冠层高度的降低呈指数下降。图5为典型温室番茄植株群体PPFD自上而下的变化趋势,在番茄冠 层垂直方向上,相对于冠层顶部PPFD来说,冠层内部PPFD随着叶面积指数(LAI)增加呈指数下降趋 势,如当LAI为2时(即冠层中部)其PPFD 仅为冠层顶部的20%左右。植物冠层LAI由顶部向下逐 渐升高,在设施农业实际生产中,作物LAI一般维持在4左右。图5可作为茄果类作物株间补光LED 灯具安装位置的参考依据。 注:点状图标为温室成熟番茄冠层相对光子通量密度实测值,实线为指数方程拟合曲线,由图可知番茄植株光消散 系数约为0.79。 图5 番茄冠层垂直方向光子通量密度分布规律图 植物光截获量(LI)指叶片或者植物群体所接收到的光照量,对于单个叶片来说,叶片与太阳光线 夹角为θ(太阳光为平行光),叶片光截获量即叶面积与光照强度以及叶片与太阳光线夹角取正弦值的 乘积。单个叶片光截获量如式(6)所示。 LI=LA×PAR×sinθ …………………………(6) 式中: LI ———光截获量; LA ———叶面积; PAR———光合有效辐射。 对于植物群体来说,垂直方向叶片不断增加并相互重叠,光截获量也变得更为复杂,在已知光照强 度的情况下,计算群体的光截获量则需要明确单位栽培面积(CA)上植物群体总叶面积,即叶面积指数 (LAI),群体叶面积指数计算公式如式(7)所示,光截获量与叶面积指数和光照强度有关。 LAI=LA CA …………………………(7) 光消散系数(LEC)定义为植物冠层顶部光照强度与冠层底部光照强度的差除以植物冠层顶部光照 强度。光消散系数越小说明到达植物冠层底部的光照越多,光在植物群体内分布越均匀;光消散系数越 大,说明冠层上部叶片密度较高,对下层叶片的遮挡较为严重。不同植物群体光消散指数与植株高度、 植株密度、LAI以及植株自身形态等均有关系。 8 GB/Z44064—2024 由于植物群体垂直方向光消散系数的存在,群体光截获量并非与单个叶片的计算方式相同,而是一 个经验值,研究发现随着植物群体叶面积指数不断增大,其光截获量也不断增加最后趋于稳定。如图6 所示,植物群体光消散系数理论值为1,但实际是不存在的,因为植物群体无法截获全部的光照。理解 光消散系数与植物光截获能力对明确茄果类等冠幅较大的作物生产人工补光参数至关重要。 图6 植物群体叶面积指数与光截获量之间的关系 相对于冠层顶部叶片,冠层中下部叶片长期生长于弱光环境,故植物叶片光合能力也呈现自上而下 逐步下降的趋势。图7为典型设施番茄冠层顶部、中部及下部成熟叶片净光合速率对光子通量密度 (PPFD)响应示意图。如图7所示,番茄冠层叶片光合能力由上而下依次递减。因此,株间补光宜重点 考虑冠层中下部叶片。 注:图中图标代表实测光合速率值;实线为非直角双曲线模型拟合所得叶片光合速率光子通量密度响应数值;该图 的测试环境为CO2 浓度0.07%,温度25℃,相对湿度70%。 图7 温室番茄成年植株叶片净光合速率光子通量密度响应曲线 6.6.2 植物群体光谱分布 光合色素(叶绿素)对红蓝光谱具有极强的吸收能力(图8),通常冠层中上部叶片吸收了绝大部分 红蓝光,因此,植株冠层群体中红蓝光在可见光中的比例随着冠层高度的下降而降低;因叶绿素对绿光 9 GB/Z44064—2024 吸收能力较弱,且其具有极强的穿透能力,故可见光中绿光所占比例随植株高度下降逐步升高。由于植 物对可见光的吸收能力远高于远红光,红光与远红光的比例随冠层高度的下降而降低。此外,植物叶片 对绿光和远红光也具有极强的反射能力,这也是植株冠层中下部绿光和远红光比例升高的原因。图9 为虎杖(蓼科虎杖属植物)叶片对太阳光谱的反射特性及其与冠层顶部太阳光谱的比较。 图8 叶绿素光谱吸收图 图9 太阳光谱(实线)及虎杖(蓼科虎杖属植物)叶片反射光谱(虚线) 在实际生产中,基于LED光源发热量低的特征及植株群体光分布特性,LED株间补光广泛应用于 果类蔬菜(番茄、黄瓜等)反季节生产中,LED株间补光的核心目的是提升植株群体的光合速率,而红光 的光合作用光子效率最高(图3),因此,LED株间补光光谱组成宜以红光为主、蓝光为辅(红光比例宜不 低于90%),从而提升植株冠层中下部叶片的光合速率。 10 GB/Z44064—2024 7 植物光控生长发育 7.1 光形态建成 形态建成是指植物生命周期中器官形态结构的形成过程;光形态建成是指在光照条件下,植物生 长、发育和分化的过程。该过程发生在植物生长的任何时期,从种子萌发、营养生长、生殖生长到衰老死 亡,每一个阶段都要接受光信号的调控。光形态建成间接影响植物光合作用。 7.2 植物光受体 植物通过光受体感知不同波段的光,并且通过一系列的信号转导调节基因表达,最终诱导植物生长 发育过程。目前已知植物体内有五种不同类型的光受体,包括光敏色素(phy)、隐花色素(cry)、向光素 (phot)、ZEITLUPE基因家族(ZTL)和UVB受体(UVR8)[3,4]。 光敏色素(phyA,phyB,phyC,phyD 和phyE)主要感受红光(600nm~700nm)与远红光 (700nm~800nm);隐花色素(cry1和cry2)、向光素(phot1和phot2)以及ZEITLUPE基因家族主要 感受蓝光(400nm~500nm)和UVA(315nm~400nm);UVR8主要感受UVB(280nm~315nm)[5-8]。图 10为几种光受体的光谱响应范围。 单位为纳米 图10 UVR8、隐花色素、向光素、ZTL基因家族以及光敏色素的光响应范围 7.3 不同光谱对植物形态建成的影响 7.3.1 红光(R)与远红光(FR) 红光作为光信号调节植物光形态建成需要与远红光相结合,通过共同调节光敏色素的构型来调节 植物形态建成。光敏色素从结构上来说分为红光吸收型和远红光吸收型,两种构型在不同比例的红光 和远红光下相互转化,进而调节植物内源代谢和植物生长发育,改变植物形态,以及介导植物对各种生 物和非生物胁迫的响应。红光过高会抑制植物节间伸长,促进横向分枝;添加远红光能够抑制相关的红 光效应,在低比例红光和远红光照射下,植物节间伸长、植株增高、有利于提升光照强度在植株垂直方向 的均匀分布。 7.3.2 蓝光(B) 植物通过隐花色素和向光素来感知蓝光。研究发现蓝光对植物的根、茎、叶、花的发育以及生物量 累积等均有调控作用。如蓝光条件下培育的植物幼苗发根数目多、生物量大,且能提高幼苗根系活力。 目前,以蓝光对作物根系的影响效应为理论依据的蓝膜育秧已广泛应用于生产中。蓝光对植物茎秆生 11 GB/Z44064—2024 长发育具有重要影响,研究表明,高比例蓝光可抑制茎秆伸长,具体因植物种类不同而有所差异。此 外,蓝光影响植物的向光性、气孔开放以及叶片的光合作用等。在农业生产中,以红光为主,辅以蓝光可 实现植物的正常生长发育与产量形成。 7.3.3 近紫外光(UVA) 目前,植物光生物学研究尚未发现专属于UVA 波段的光受体。长期以来,人们通常认为UVA 调 控植物生长发育的光受体与蓝光相似,包括隐花色素和向光素,但体外分离两种光受体,其吸收光谱的 波峰在蓝光区而非UVA 波段,所以,尽管UVA 对植物产生与蓝光相似的影响但影响程度不尽相同。 在农业生产中,UVA 可作为一种刺激信号诱导植物产生一系列生理反应从而提高植物的抗逆 性,同时其破坏能力相比于UVB 弱,并不足以伤害植物组织、器官或者DNA。新近的研究结论以 350nm 为界限将UVA 分为长波UVA(UVAL,350nm~400nm)和短波UVA(UVAS,315nm~ 350nm)。深入研究发现,UVAL 对植物基因表达的影响接近于蓝光的影响效应,而UVAS 对植物基因 表达的影响接近于UVB的影响效应,因此,当前初步认为UVAL 主要与蓝光共享光受体,而UVAS 与 UVB共享光受体。该结论对于指导UVA 在植物光照领域合理应用具有重要意义。当前,短波UVA LED光源技术尚未突破,而360nm 以上的长波UVALED光源技术已很成熟,可以考虑在植物光照光 谱中合理应用UVAL。 7.3.4 中紫外光(UVB) 植物通过其特有的光受体UVBResistance8(UVR8)感受UVB辐射。研究表明,约2/3陆地植物 对UVB辐射响应显著,虽然存在种间和亚种间的差异,但大多数情况下UVB辐射对植物生长和发育 存在不利的影响,主要表现为抑制植物生长、降低光合速率等,同时还会引起类黄醇、花青素苷和过氧化 物质积累增加,叶片变厚变小并向下弯曲等一系列生理和形态改变。高强度或长时间的UVB照射会 对植物DNA 造成损伤,所以在人工补光或全人工光植物生长中UVB的使用非常少。近年来,也有研 究者提出合理利用UVB辐射可改善园艺植物产量及品质,但具体应用方案还有待深入探讨。 7.3.5 黄绿光 黄绿光(500nm~600nm)介于红蓝光之间,也在光合有效辐射波谱范围内,但是叶绿体对黄绿光 波段的吸收较少,即利用率较低,所以通常认为黄绿光并不是植物生长的理想光源,因此人们一般认为 该波段对植物生长贡献很少;但是近期的研究发现绿光对植物冠层中下部叶片的光合与生长有显著的 调节作用,植物会产生类似于避荫反应的下部伸长现象。不同植物种类对黄绿光的反应也不尽相同,所 以尚待更多的研究和数据支持。 7.4 植物营养品质光调控 植物营养品质受光环境影响很大,尤其是光照强度和光谱,具体因物种而异。 光照强度:维持植物产品品质需要有一定的光照强度。通常来说,增加光照强度能够提升植物叶绿 素、可溶性糖、黄酮、维生素C等有益物质含量。如植物工厂叶菜采收前增加光照强度和光照时间,可 以大幅提升叶菜可溶性糖、维生素C含量,并降低植物体内硝酸盐等含量。 光谱:不同光谱对植物器官中次生代谢物质的影响差异很大。如红光有利于碳水化合物的积累,能 促进可溶性糖的合成,但不利于可溶性蛋白的积累;而蓝光能促进蛋白质形成,且蓝光和UV 均可诱导 类黄酮和花青素的积累,提高类胡萝卜素含量等;红光比例过高会降低植物营养品质,如降低叶绿素、类 黄酮等物质含量。 7.5 光周期调控植物生长发育 光周期也是调节植物生长的重要信号源。如种子萌发、开花以及果实成熟等生命历程均受到光照 12 GB/Z44064—2024 时间的调节,植物对周期性的光照时间变化(特别是夜间暗期的长短)的响应被称为植物的光周期现象。 光周期是植物判断时令变化并调节其自身生长周期的重要光信号。 许多植物成花有明确的极限日照长度,即临界日长。据此,植物通常被分为长日照植物、短日照植 物和日中性植物三大类(表2)。长日植物的开花需要暗期短于某临界值;而短日植物开花则要求暗期 长于某一临界值;日中性植物成花对日照长短反应不敏感。此外,还有许多植物的开花对日照长度的反 应并不十分严格,它们在不适宜的光周期条件下经过一段时间之后也能开花,这些植物称为相对长日植 物或相对短日植物。同种植物的不同品种对日照的要求也不同,如烟草中有些品种为短日性的,有些为 长日性的,还有些为日中性的。 表2 长日、短日、日中性植物分类表 光周期分类植物特点 长日植物禾本科、十字花科、菊科等 典型的长日植物需满足一定天数的长于临界日长日照才 能开花,如日照长度短于8.5h不能开花 短日植物豆科、桑科、草莓、秋海棠等 日照长度短于一定时数才能成花的植物,对这些植物适当 延长黑暗或缩短光照可促进或提早开花,相反,如延长日 照则推迟开花或不能成花 日中性植物茄科、蔷薇科、石蒜科等 日中性植物的成花对日照长度不敏感,只要其他条件满 足,在任何长度的日照下均能开花 人工调节植物光周期的主要方式是人工补光延长光照时间,或者人工遮挡自然光使植物提前进入 暗期。相比于日间以促进光合为目的的补光,延长植物光周期所需的光照强度较小,起到光信号的作用 即可。此外,除控制绝对光照或者暗期时间以外,若将植物生长时期的长夜打断,无论是短日植物还是 长日植物,都会出现短夜现象,即短日植物不能开花,而长日植物正常开花。因为对于植物光周期来 说,起决定作用的并不是昼长,而是夜长。但是对暗期打断的光照有强度上的要求,打断时间越短则其 光照强度越强。综上所述,通过调控光周期来控制花期为观赏园艺作物高效生产的重要管控措施之一。 长期连续光照环境下,由于植物叶片光合产物(淀粉)累积,容易导致光合器官受损,叶片光合能力 下降。自然界中绝大部分植物都难以适应长期连续光照,因此,适当的暗期是保证植物正常生长的关键 因素之一。 8 植物生长光响应关键评判指标 8.1 植株形态 8.1.1 株高 株高是指植株根颈部到顶部之间的距离,其中顶部是指主茎顶部;株高是评价植株形态最明显的指 标,用于评价植物纵向生长的能力。一般采用卷尺或者直尺测量株高。 8.1.2 茎粗 茎粗是指近基部最粗处茎的纵横二向直径的平均值;用于评价植物生长的健壮程度,茎粗越大,越 有利于增加植株中物质的运输能力。用游标卡尺量茎基部直径,读数即为茎粗。 8.1.3 节间距 节间距是指植物茎节间与节间之间的长度;一般情况下,节间距指标可以作为植株是否发生徒长的 13 GB/Z44064—2024 判断依据。在组培苗中,节间长度和株高一起可以反映组培苗的扩繁系数。 8.1.4 比叶重 比叶重是指单位叶面积的叶片质量(干重或鲜重),通常用干重来表示,单位:g/cm2。植物比叶重 的变化主要受叶片厚度和叶片密度的影响,它们的变化也会影响光合速率和光能利用率。当光环境变 化时,植物叶片可以通过调节比叶重来优化光合速率。 比叶面积测定通常有两种方法:方法一,将样叶用叶面积仪迅速测量其叶面积,然后80℃烘干至恒 重,用电子天平称其叶面积所对应的叶干重,并计算比叶重,比叶重(g/m2)=总叶干重/总叶面积;方法 二,打孔称重法,用1cm2(或其他已知单位面积)的打孔器在叶片上打若干个小孔,将打取的小圆片放 到烘箱烘至干重,用天平称重,用称得的质量比小孔的总面积即为比叶重。 8.1.5 根冠比 根冠比是指植物地下部与地上部的鲜重或干重的比值。它反映了植物地下部分与地上部分的相关 性。植物地上部与地下部相互依赖又相互竞争,地上部进行光合作用,向地下部分提供营养物质,而地 下部分又为地上部分提供水分、矿质元素等。地上部和地下部相互协调促进植物健康生长。 8.2 生物量 8.2.1 鲜样质量 8.2.1.1 地上部鲜样质量 鲜样质量为自然状态下采集后立即称量得到的质量。 地上部鲜样质量指植物茎基部以上部分的鲜样质量。地上部鲜样质量用于测量地上部分的生物量 积累,反映植株地上部对同化产物的积累程度。 8.2.1.2 地下部鲜样质量 地下部鲜样质量指植物茎基部以下部分的鲜样质量。地下部一般指根系,地下部鲜样质量反映生 物量向植株地下部积累情况。植物根系发达,表示植物可以获取更多的水和矿质元素,保障植株生长发 育的需要,同时增强其抗逆性,在缺水的环境下可以吸收到更多的水分。 8.2.1.3 可食用部位鲜样质量 可食用部位鲜样质量是指自然状态下某种作物的可食用部位的鲜样质量。根据不同作物食用部分 的不同,选取的食用部位(叶菜类以地上部分为主,块茎类以储藏器官为主)也不同。可食用部位鲜样质 量用于评价植株的经济价值。同种作物,可食用部位质量越高,则说明植株的经济价值越高,用于评价 作物产量的高低。也可以衡量经济作物的产量及品质,估测产量,计算经济系数。 8.2.2 干样质量 8.2.2.1 地上部干样质量 干样质量为植物烘干至恒重后的质量。通过干重与鲜重的比值可以获知植物含水量变化信息。 植物茎基部以上的地上器官干样质量,包括茎、叶、花和果实等。地上部干样质量用于评价植株地 上部有机物的积累情况。检测植株茎、叶、果实等完全除去自由水后所得的生物量,可以衡量植株地上 部生长的情况,用于计算根冠比,评估地上与地下部的相互关系等。可以通过干样测定方法评测出各个 生育期的地上部分干样质量,进而可以推断出某一变量对地上部分生长状况的影响。 14 GB/Z44064—2024 8.2.2.2 地下部干样质量 地下部干样质量是指植株茎基部以下部分(通常指根系)干样质量。地下部干样质量用于评价植株 根系有机物的积累情况,判断根系的生长状况,分析根冠比。 8.2.2.3 可食用部位干样质量 通常是指植物中可供人们食用的部分干样质量。不同作物的可食用部位不同。例如,番茄的果实、 马铃薯的块茎、小麦、玉米等禾谷类作物的籽粒等。用于衡量作物经济产量状况,分析作物的经济效益。 8.2.3 生物量分配 生物量分配是指特定器官(如叶、茎、根、果实等)的干重或鲜重占植株总干重或鲜重的比值。它能 够反映在不同环境条件下植物合成的有机物在不同器官的分配情况,是代表植物能量代谢与物质分配 的重要指标。如生物量分配至茎的比例越高,则植物倾向于伸长生长;生物量分配至叶片的比例越 高,植物更倾向于叶片延展生长。 8.2.4 收获指数 收获指数是作物收获时经济产量(籽粒、果实等)与生物产量之比,又名经济系数。收获指数可以评 价光合作用积累的有机物转运到有经济价值的产品器官中能力大小。经济产量指栽培目的所需要的主 产品收获量。例如,禾谷类作物的经济产量主要是指籽粒;薯类作物的经济产量主要是指块根和块茎。 生物产量指作物生产期间生产和积累的有机物质的总量。 8.3 品质 总体而言,植物产品品质主要由下列四部分构成: a) 感官品质:包括外观品质(形状、大小、颜色、含水率等)和风味(味道、香气、组织结构等); b) 主要营养品质:碳水化合物、蛋白质、维生素、矿物质等; c) 生物活性物质:硫代葡萄糖苷、类胡萝卜素、多酚、皂角苷、硫化物、植物甾醇类、萜类化合物、膳 食纤维等; d) 有害物质含量:有害化合物(硝酸盐、草酸、茄碱)、杀虫剂残留、毒枝菌素、重金属等。 植物产品品质的评判需依据农业部门相关标准进行综合评判。 8.4 抗逆性 8.4.1 概述 抗逆性是指植物具有的对各种胁迫(或称逆境)或不利环境的抵抗能力,例如抗寒、抗高温、抗旱、抗 盐、抗高光胁迫、抗病虫害等。植物在不同光环境下生长会形成对某些环境因子的适应能力,即采取不 同的方式去对抗各种胁迫因子。针对种苗产业需求,可以通过光环境调控达到壮苗生产的目的。如在 育苗过程中进行适当高光处理可以提高种苗光保护能力,从而提升种苗移栽后的适应能力。不同光谱 对植物抗逆性也有影响,例如蓝光可以提高植物耐高光胁迫的能力[9],而远红光可以提高植物耐低温的 能力[10]。 8.4.2 壮苗指数 壮苗指数是用于衡量秧苗素质的指标。壮苗指数=(茎粗/株高)×单株干重。壮苗指数是衡量幼 苗素质的数量指标,它与作物的早熟、优质、丰产有密切关系。 15 GB/Z44064—2024 8.4.3 根系活力 反映了根的生长情况和活力水平,直接影响地上部的生长和营养状况及产量水平。 8.4.4 叶片光系统Ⅱ最大光合效率(Fv/Fm) Fv/Fm 为充分暗适应的植物叶片光系统Ⅱ最大或潜在的光子效率。健康植物的Fv/Fm 值是比较 恒定的,一般在0.80~0.85之间。Fv/Fm 与植物的营养与受胁迫程度密切相关,当植物受到胁迫时, Fv/Fm 会低于0.8,因此该指标是评价植物是否受到胁迫的敏感探针。Fv/Fm 可以通过叶绿素荧光分 析系统测定。 8.5 植物生长光照能效 植物生长光照能效是指补光情况下植株生长消耗的单位电能所产生的干物质量,单位为 g·kW-1。植物生长光照能效反映了植株光合产物的积累对人工光照的响应能力。 9 植物生长对LED 灯具的要求 9.1 光子效率/光合光子效率 在LED植物光照领域,LED光源的电光转化效率可使用光子效率(PE)或光合光子效率(PPE)来 表征。光子效率和光合光子效率单位均为μmol·J-1,即消耗单位能量的电能转化的光子数量。光子 效率(PE)表示消耗单位能量的电能转化的280nm~800nm 植物光生物活性有效光谱范围的光子数 量;光合光子效率(PPE)表示消耗单位能量的电能转化的400nm~700nm 植物光合有效光谱范围的 光子数量。 目前,国际上相关机构发布的植物光照灯具标准中要求设施植物生长的LED 产品PPE应不低于 2.3μmol·J-1,允许公差为-5%。在其公布的用于植物生长的LED灯具PPE最高可达3.8μmol·J-1。 当前,国内相关企业生产的植物生长用传统白光LED光源PE已普遍达到2.3μmol·J-1以上,多个企 业相关产品PE超过3μmol·J-1。单色光LED光源技术水平也在不断提升,近紫外(UVA:360nm~ 380nm)光源PE超过1μmol·J-1;红光(660nm)光源PE超过4μmol·J-1;远红光(730nm)光源PE 可达4μmol·J-1。 光子效率/光合光子效率是评价植物生长用LED光源节能性的重要参数。在人工光植物工厂生产 中,电能消耗是其运行成本的主要构成部分,其中人工光照能耗约占整体能耗的80%以上,因此,使用 高光子效率的LED光源可有效降低能耗,减少人工光植物生长的成本。选择高光效的LED发光器件、 二次光学设计、使用智能控制系统适时调整光照策略等都可有效降低LED光源能耗。 9.2 寿命 在通用照明领域,通常用光通量维持率特性来表征LED光源寿命,即其达到初始光通量70%的时 间,用L70表示。鉴于植物光照领域关注的是LED 光源的光子量,常用光子通量维持率特性来表征 LED光源的寿命,以Q 为前缀。为有效提高植物的光合效率,白光LED 光源(400nm~700nm)的寿 命建议用其达到初始光子通量90%的时间,即Q90表示。远红光LED 光源(700nm~800nm)也常用 Q90来表征其寿命。不同于白光LED,紫外LED光源,尤其是UVB波段LED光源光子效率较低,且燃 点后其光子通量效率在短时间内快速衰减,至Q90甚至Q70的时间并不稳定。目前,紫外LED光源寿命 还未有较为统一的定义及判定参数,相关企业也不对客户承诺紫外LED光源寿命,部分企业只承诺紫 外LED的质保期。紫外光作为一种信号来调节植物光形态建成以及品质形成,较光合作用所需的光子 16 GB/Z44064—2024 通量密度低,根据紫外LED光衰特性,建议使用Q50,配合对峰值波长漂移的要求判定紫外LED 光源 的寿命。 目前,国际上相关机构发布的植物光照灯具标准中,建议400nm~700nm 范围的传统白光LED 光源、单色光LED光源及混合LED光源Q90不低于36000h,700nm~800nm 远红光LED的Q90暂不 做要求。国内企业生产的植物生长用400nm~700nm 范围LED 光源Q90普遍已达到30000h以 上,紫外LED光源Q50达到20000h左右。 9.3 可靠性 基于植物生长环境的特殊性,对LED 光源可靠性提出了诸多要求。设施植物生长的环境复杂多 样,为保障LED光源在环境温湿度变化快等严苛环境下正常工作,可根据实际需求进行恒定湿热试验、 温度循环试验等检验LED 光源的环境适应性。鉴于设施植物生长环境存在的潮湿甚至淋水的情 况,LED光源外壳防护等级宜达到IP54的要求,在有淋水的环境中宜满足IP65的防护等级。考虑到 环境中腐蚀气体物(如施肥、喷洒农药、植株腐烂等情况)的影响,LED光源也宜具备一定的防腐性能。 9.4 灯具构型 植物光照使用的LED 灯具形式多样。常见的类型可分为点光源、线光源和面光源。点光源(如 LED球泡灯)适用于单株植物集中补光,因其安装方便,成本较低,多用于温室大棚。线光源(如LED 管型灯)设计灵活度较高,可根据实际需要设计成不同发光角度、不同发光面、不同形状的灯具,适用于 多层植物生长系统顶部光照及大冠幅植物(如茄果类作物)的株间补光等。面光源(如LED 面板灯、 LED顶棚灯)适用于对光照均匀度要求较高的单层或多层植物生长系统的顶部光照。 9.5 控制功能 由于植物在不同生长阶段的光环境需求不同,可通过调节光照时间、光子通量密度、光谱等要素来 满足各类植物在不同生长阶段的光环境需求,提升植物的产量与品质,缩短生长周期,最大程度提高光 能利用率。根据需求,LED灯具可实现设置/调节光周期、调节光子通量密度、调节光谱等控制功能。 目前,设施植物生长使用的LED灯具控制功能多为设置/调节光周期、调节光子通量密度,光谱可 调灯具多用于科学研究。LED 灯具可调可控既满足了植物生长光照需求,又可实现对能源的科学管 理,降低植物生长运营能耗。 植物生长LED灯具调光主要包含有线控制和无线控制两类。 10 植物生长光环境光照设计要素分析 10.1 光子通量密度 在植物学或农业生产领域,光子通量密度(PFD)即光照强度,国际通用单位为μmol·m-2·s-1,即单 位叶面积在单位时间所接受到的光子数,与光合作用速率的单位一致。如前所述,对植物生长有直接影 响的波长范围为280nm~800nm。直接参与光合作用的光子通量密度称之为光合作用光量子通量密 度(PPFD),其波长范围为400nm~700nm。植物生长对光子通量密度的需求因作物种类和应用场景 而异,如果菜需光量明显高于叶菜,温室补光所需光子通量密度可随自然光照强度的变化而动态波 动,而全人工光植物工厂需要恒定的光子通量密度。此外,光合作用受多环境因子的影响,确定适宜的 人工光光子通量密度需同时考虑其他环境因子的协同作用,尤其是CO2 浓度。综上,在植物生长LED 人工光环境中确定光子通量密度时要综合考虑多方面因素,6.3、图4光合作用响应曲线可为参考依据。 用于测量光合作用光子通量密度的仪器为光量子传感器,对于包含远红光以及紫外波段的光源,可 17 GB/Z44064—2024 用光谱仪测量其光子通量密度。光子通量密度受其测量位置影响较大,因此,在定义光子通量密度参数 时,宜明确其测量高度及方位,如光源正下方50cm 处的光子通量密度为230μmol·m-2·s-1。 10.2 光谱分布 目前,植物生长所需的辐射波长范围已经扩展到280nm~800nm。其中,600nm~700nm 波段 的红光和400nm~500nm 波段的蓝光为光合作用所需的最主要光谱;红光的光合量子效率高于蓝光 (图3),因此,在LED植物光照灯具中红光比例通常高于蓝光。 研究证实植物生长对蓝光呈质的响应[11],即蓝光为植物正常生长所需的光谱;以黄瓜幼苗为例,在 其正常生长的光环境中需要至少7%的蓝光,随着蓝光比例升高,其叶片光合潜能增加。在实际生产 中,建议关注蓝光比例,因为高比例蓝光通常会导致株型紧凑,从而影响冠层光截获能力,降低植株总体 光能利用效率;对于盆栽花卉等以紧凑株型为高品质的观赏植物来说,可以通过控制蓝光比例来实现品 质调控的目的。 波峰为730nm 左右的远红光对植物光形态建成起决定性作用。在植物光照领域,远红光于近几 年才引起业界的广泛关注,研究发现在温室番茄生产过程中辅以40μmol·m-2·s-1的远红光可增产 12%,主要归因于远红光诱导植株节间伸长,导致冠层光照强度分布更均匀,植株光能利用率提升[12]; 在以200μmol·m-2·s-1的红蓝光(R/B=7/1)植物工厂环境下,添加50μmol·m-2·s-1的远红光 可提升叶菜鲜重约50%以上。 黄绿光(500nm~600nm)的光合量子效率显著低于红蓝光(图3),但其透射性高,对于冠层较大的 果菜类作物来说,适当增加绿光比例有助于促进冠层中下部叶片的光合作用。 总体而言,目前基于设施植物生长的LED光谱配方众多,难以得出统一的结论,相关研究有待进一 步推进。 用于测量光谱分布的仪器为光谱仪,目前市面上常用光谱仪型号较多,用户可根据测量波段范围、 精度等参数选择适合的光谱仪。 10.3 光周期 本节聚焦于人工光环境下光周期的确定依据。光周期是植物对昼夜周期中光照期和暗期长短交替 变化的感知与响应,植物通过感受外界光周期的变化来调节自身发育阶段。因此,对于以开花为目的的 植物来说,宜明确植物类型(长日、短日、日中性植物)以及植物开花所需的光暗期临界点,以此为依据来 确定其光周期。 对于以自然光为主、人工光为辅的温室补光应用场景来说,需明确目标作物的日累积光需求总 量,以历史同期的自然光总量日均值为依据估算每天人工补光的总量,然后设定人工补光光子通量密 度,并确定光期时长,对于绝大多数作物来说,每天宜保证至少4h~6h的暗期,否则容易出现光合产 物在叶片累积,由此导致光合作用反馈抑制现象,降低光能利用效率。 对于全人工光植物工厂环境下的植物生长来说,光周期可依据目标作物的光需求总量及到达冠层 顶部的光子通量密度计算。 10.4 辐射方向特性 自然光包含直射光和漫射光,漫射光在植物群体中分布的均匀性明显优于直射光,因此,植物利用 漫射光的效率高于直射光。研究发现在漫射光条件下,温室番茄全年增产10%左右[13]。人工光辐射的 方向特性设计具有重要的意义,植物光照灯具辐射的方向特性可用雾度来衡量,雾度(haze)是偏离入射 光2.5°以上的透射光照强度占总透射光照强度的百分数。对于植物光照LED光源(芯片)来说,在光源 封装方面可考虑在不影响透光率的前提下增加LED辐射的散射性,即雾度,从而达到增加漫射光比例 的目的。 18 GB/Z44064—2024 植物生长具有向光特性。因此,光照均匀度(区域均匀度、株间均匀度、冠面均匀度)决定了植物的 外观特性和单株植物产品的一致性(外形和单株生物产量),对于白光或多色混合的植物光照用LED灯 具,在垂直于灯具法线方向、并距离灯具30cm 的受照平面上,空间光谱均匀性UR/B宜不低于80%。 对于人工光环境植物生长来说,高产优质是其核心目标,因此,在光环境设计过程中宜保证光照强度及 光谱均匀分布,以保证植物产品的均一性。 10.5 LED 植物生长灯应用模式 目前,LED植物生长灯应用模式主要有以下三类: a) 全人工光LED植物工厂模式 全人工光植物工厂是设施农业发展的最高形式,是由计算机对植物生育过程所需的光照、温度、湿 度、CO2 浓度、营养液等环境因素进行自动控制,不受或很少受自然条件制约的一种可实现作物周年连 续生产的高效农业系统。高能耗是制约植物工厂规模化推广应用的核心限制因子,其中人工光源能耗 占总体运行成本的50%~60%,因此降低人工光源能耗是加速植物工厂普及推广应用的核心要素。 根据植物工厂总体空间以及目标作物的冠幅,一般采用多层立体栽培方法,将LED光源布置于各 层栽培架顶端,采用智能或人工控制手段调控光参数。 b) 自然光为主、人工光为辅的温室补光模式 为解决温室栽培中光照不足,有效缓解植株弱光逆境,人工补光已成为提高设施农业生产效率的重 要手段。在设施农业发达国家,人工补光措施在温室生产中已基本普及。我国设施农业人工补光技术 发展较晚,植物补光研究及应用与设施农业
