液相色谱—质谱法测定淡水鱼中氯霉素残留量

建立液相色谱—质谱法测定氯霉素残留量,以淡水鱼为分析对象,通过优化前处理、色谱质谱条件等因素测定淡水鱼中氯霉素残留量,样品经制备、提取、净化、氮吹复溶后由高效液相色谱—质谱联用仪检测,采用多反应监测(MRM)模式测定。根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性,内标法定量。标准品在质量浓度0.25~10μg·L-1,分析结果峰面积呈现良好的线性关系,相关系数0.9993;本方法选用低中高3个加标质量浓度:0.5,2,5μg·L-1,各自平行加标6次,得到平均回收率为90.0%~101.2%,RSD为1.2%~5.8%,检出限通过11次质量浓度为0.25μg·L-1标准溶液加标峰面积计算标准偏差,以3倍标准偏差与平均峰面积比值计算,检出限为0.033μg·kg-1,定量限为0.10μg·kg-1。在该方法采样的色谱—质谱条件下进行检测,有操作简单、灵敏度高、结果准确、迅捷等优点,可用于对淡水鱼中氯霉素的检测。

资料为PDF文档格式.

本文档关键词:氯霉素,淡水鱼,色谱,残留,质谱法测定