1,2,3-三唑类抑制剂结构及构效关系研究

1,2,3-三唑类化合物能够抑制葡萄糖苷酶抑制的活性,是抗癌药物潜在的良好靶点。本文从分子构型特点出发,基于概念密度泛函理论,采用B3LYP/6-311++G方法,计算了一系列1 H-1,2,3-三唑类衍生物的反应性描述指数,包括分子的电离势、亲合势、化学势,绝对硬度、亲电性指数等,分析反应性描述指数发现,当取代基中含有醚键或羰基时,分子的电子亲合势明显变大,芳香性取代基对大多数参数有影响,而饱和直链烷烃取代基的长短主要影响log P值和分子体积的大小。拟合的定量构性关系线性方程表明:目标化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性主要跟电子亲合势、log P和分子体积V有关,其中log P权重最大;而对自由基的抑制活性主要跟前线轨道能量有关,LUMO轨道贡献占主导地位,降低LUMO轨道的能量可提高抑制剂的反应活性。

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本文档关键词:抑制剂,结构,研究,关系,三唑类