基于网络药理学探究旱田草提取物在OLI中的作用机制

目的基于网络药理学探究旱田草提取物des(rhamnosyl)verbascoside在氧化型肝损伤(OLI)中的潜在作用机制。方法通过Swiss Target Prediction、SuperPred和SEA平台预测des(rhamnosyl)verbascoside的潜在靶点,结合GeneCards与DisGeNET数据库筛选与OLI相关的疾病靶标,借助Venny 2.1.0获取两者的交集。利用STRING数据库构建蛋白质互作网络,并采用Cytoscape 3.7.1分析核心靶点;进一步通过DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路分析,构建“药物-靶点-通路-疾病”网络图;再进行分子对接实验评估des(rhamnosyl)verbascoside与HSP90AA1、TLR4和NFKB1等关键靶点的结合能力。结果共获得63个与OLI相关的潜在靶点,筛选出10个核心靶点,涉及138个生物过程、31个细胞组成和36个分子功能条目;KEGG富集分析获得84条潜在信号通路。分子对接结果表明,des(rhamnosyl)verbascoside与HSP90AA1、TLR4、NFKB1和IL-2的结合能分别为-8.0、-7.4、-7.4和-7.2 kcal/mol,显示出较强的亲和力。结论des(rhamnosyl)verbascoside可能通过调控HSP90AA1、TLR4和NFKB1等关键靶点,参与PI3K-Akt、HIF-1、Rap1等细胞信号通路,发挥其对OLI的保护作用,进而从网络药理学角度为des(rhamnosyl)verbascoside治疗OLI提供理论依据,并通过分子对接验证其靶点结合能力。

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