三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制的网络药理学分析

目的:利用网络药理学方法分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制。方法:通过TCMSP数据库筛选三七的活性成分及其药理靶标,GeneCard和OMIM数据库检索2型糖尿病的病理靶点,取其药物-疾病交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析及获取关键靶点,并进行通路富集分析。结果:经筛选检索,共发现8个三七活性成分,157个药理靶标,其中JUN、AKT1、MAPK1、TNF、TP53、RELA、IL6、EGFR、FOS、CXCL8共10个为三七抗2型糖尿病的关键靶点,主要参与2型糖尿病、肝炎、胰岛素抵抗、PI3K-AKT等信号通路。结论:本研究通过网络药理学技术初步探讨分析三七抗2型糖尿病的活性成分和作用机制,为进一步研究和开发三七奠定基础。

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本文档关键词:三七,活性,糖尿病,机制,网络