miRNA-132通过靶向PDCD4在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用

目的探讨miR-132对程序性死亡4基因(PDCD4)的靶向作用,及其在多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性中的作用。方法利用荧光素酶报告基因分析miR-132对PDCD4的靶向调控关系。对人骨髓瘤细胞株U266进行miR模拟物和抑制物转染,之后比较地塞米松(Dex)、多柔比星(Dox)、硼替佐米(Bort)处理下U266细胞的药物敏感性。Transwell法检测U266细胞的迁移能力。MTT法和CCK-8法检测细胞增殖活性。结果Dex和Dox干预后细胞的抑制率显著上升(P<0.05),而Bort干预后细胞的抑制率无显著变化(P>0.05)。荧光素酶报告基因分析结果证实PDCD4是miR-132的靶基因。上调miR-132可以抑制PDCD4基因和和蛋白的表达(P<0.05)。miR-132上调后U266细胞的迁移距离显著增加(P<0.05)。miR-132上调后U266细胞的黏附率和增殖活性显著增加(P<0.05)。结论miR-132可以靶向PDCD4调控多发性骨髓瘤细胞黏附介导的耐药性。

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本文档关键词:黏附,多发性,细胞,中的,骨髓瘤