T/CNEA 061-2022 放射性碘过滤盒技术规范

　　ICS 1 3 . 340 . 1 0 CCS C 85

　　团 体 标 准

　　T/CNEA 061 2022

　　放射性碘过滤盒技术规范

　　Technical specification for cartridge against radioiodine

　　2022 - 1 1 - 15 发布 2023 - 01 - 01 实施

　　中国核能行业协会 发 布

　　T/CNEA 061 2022

　　目 次

　　T/CNEA 061 2022

　　前 言

　　本文件按照 GB/T 1 . 1 2020 《标准化工作导则 第 1 部分 : 标准化文件的结构和起草规则》 的规定起草。

　　请注意本文件的某些内容可能涉及专利 。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

　　本文件由中国核能行业协会提出并归 口 , 技术支持单位为上海核工程研究设计院股份有限公司 、核工业标准化研究所 、苏州热工研究院有限公司 、华能核能技术研究院有限公司 。

　　本文件起草单位 : 中广核研究院有限公司 、西南科技大学 、南方科技大学 、 阳江核电有限公司 、

　　福建宁德核电有限公司 、中广核核电运营有限公司 、大亚湾核电运营管理有限责任公司 。

　　本文件主要起草人 : 刘峰 、苏兴东 、詹杰 、王烈林 、陈柔羲 、王湘麟 、李家文 、李雪菲 、何烨、李利 、刘夏杰 、关晓强 、邻之利 、强晓龙 、马永辉 、管海洋 、张立国 、付英民 、苏亮亮 、袁伟 。

　　本文件为首次发布 。

　　C

　　r Energy

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　　放射性碘过滤盒技术规范

　　1 范围

　　本文件规定了放射性碘过滤盒的要求 、测试方法和标识。

　　本文件适用于场所环境中存在气载放射性碘污染物的工作人员呼吸防护所需的放射性碘过滤盒 。

　　2 规范性引用文件

　　下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 。其中 , 注 日期的引用文件 , 仅该日期对应的版本适用于本文件; 不注日期的引用文件 , 其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。

　　GB 2626 2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

　　GB 2890 2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具

　　GB/T 10589 2008 低温试验箱技术条件

　　GB/T 11158 2008 高温试验箱技术条件

　　GB/T 18664 2002 呼吸防护用品的选择 、使用与维护

　　3 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本文件。

　　3 . 1

　　放射性碘过滤盒 cartridge against radioiodine

　　简称碘滤盒 , 配合半面罩或全面罩使用的 , 可滤除可吸入的气载放射性碘 , 包括颗粒物形态的碘(气溶胶) 和气体形态的碘 (碘蒸气和有机态碘化合物) 的过滤组件。

　　3 . 2

　　放射性碘过滤效率 filtration efficiency against radioiodine ; EI

　　在规定检测条件下 , 碘滤盒滤除放射性碘的水平 , 其数学表达式见计算公式 ( 1) :

　　EI = x 100% A

　　式中 :

　　a 碘滤盒过滤吸附的放射性总活度 , 单位为 Bq;

　　A 进入碘滤盒的放射性总活度 , 单位为 Bq .

　　注 : EJT 83 2005 中定义净化系数E - A ; 因此E1 - ( 1 - ' ) x I% 。

　　a E

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　　3 . 3

　　防护时间 protective time

　　在规定条件下 , 测试介质从开始通入碘滤盒至测试介质透过浓度达到限定值的时间 。

　　[来源 : GB 2890 2009 , 术语3 . 4] 3 . 4

　　颗粒物 particle

　　悬浮在空气中的固态 、液态或固态与液态混合的颗粒状物质 , 如粉尘 、烟 、雾和微生物 。 [来源 : GB/T 18664 2002 , 定义 3 . 1 . 3]

　　放射性碘过滤盒外观应平滑 、无毛刺 、无影响气密性的缺陷 ; 单个碘滤盒质量应不大于 150 g .

　　5 . 2 通气阻力

　　按照 6. 5 规定的方法测试 , 测试结果应符合表 1 的要求。

　　2

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　　表 1 过滤件的通气阻力

　　单位为帕斯卡

　　在进行实验室性能检测前 , 应对样品进行目视外观检查 , 样品应符合5 . 1 的要求。

　　6 . 4 预处理要

　　6 . 4. 1 样品数量及要求

　　4个 , 均为未处理样品 。

　　6 . 4. 2 温度预处理

　　6 . 4. 2 . 1 设备

　　检测设备应符合以下要求 :

　　a) 高温试验箱技术性能应符合 GB/T 11158 2008 的要求 ;

　　3

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　　b) 低温试验箱技术性能应符合 GB/T 10589 2008 的要求 。

　　6 . 4. 2 . 2 方法

　　将样品从原包装中取出 , 按照顺序依次进行下列条件处理 :

　　a) 在 (70±3)℃相对湿度小于20%的干燥高温试验箱中放置 (24± 1) h;

　　b) 在 ( - 30±3)℃的低温试验箱中放置 (24± 1) h 。

　　样品温度恢复至室温后至少4 h 再进行后续检测 。样品温度恢复至室温的过程应当为拿出试验箱后自然恢复 , 以确保样品不受热冲击。

　　6 . 4. 3 机械强度预处理

　　按照 GB 2626 2019 中 6 . 2. 2 的规定进行 , 选取4 个样品 , 其中 2个样品为依次经过温度和机械强度预处理 , 2 个样品为只经过机械强度预处理。

　　6 . 5 通气阻力测试

　　按照 GB 2890 2009 中 7 . 5 的规定进行。

　　6 . 6 排尘量测试

　　按照 GB 2890 2009 中 7 . 6 的规定进行。

　　6 . 7 放射性碘过滤盒强度测试

　　6 . 7 . 1 样品数量

　　4个样品 , 其中 2个为未处理样品 , 2个为依 过 械强度预处理的样品 。

　　6 . 7 . 2 测试步骤

　　将测试样垂直放置 , 由 ( 1 000±5) mm 高 由 到厚度为 (502) mm , 截面为500 mm 见方

　　的红松木板上。

　　6 . 7 . 3 测试结果

　　对落地后的测试样进行外观检查 , 检 果应符合5. 1 的要求。

　　6 . 8 放射性碘过滤盒颗粒物 试

　　按照 GB 2890 2009 . 9 定进行。

　　6 . 9 防护时间测试

　　按照附录 A 规定的 法进行测试 , 各防护时间级别要求符合4. 1 . 1 要求。

　　6 . 10 放射性碘过滤效率测试

　　按照附录 B 规定的方法进行。

　　7 标识

　　应在放射性碘过滤盒上至少标记下列信息 。在防护的使用期内 , 标识应该始终清晰可见 : 制造商名称 、商标或其他表明制造商的标志 ;

　　执行的标准号与 日期 ;

　　生产日期 ;

　　碘过滤盒的型号名称 、识别号码 、分级标记或型号;

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　　国家有关法律法规规定应有的其他标识。

　　8 产品说明

　　制造商至少应向顾客提供以简体中文语言表达的有关信息说明书 。说明书应该至少提供下列信息 : 放射性碘过滤盒的穿戴 、使用 、装配 、脱除和存放说明书 ;

　　为达到规定的防护水平所必需的配件及其连接方法;

　　适用范围 、使用限制 (分类 、温度范围等) ;

　　如果需要 , 穿戴者使用之前必须或需要进行的测试;

　　如果必要 , 维护 、清洁 、去污 、消毒的说明 ;

　　如适用 , 应对可能遇到的问题发出适当警告 , 如热应力 、工作负荷 、环境空气等;

　　放射性碘过滤盒的储存方法及储存寿命;

　　使用后废弃处理的办法;

　　如果必要 , 应说明适合于运输的包装类型 。

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　　7 尾气收集罐 (无水乙醇) ;

　　8 碘滤盒。

　　图 A. 1 放射性碘过滤盒防护时间测试装置示意图

　　A. 3. 3 测试步骤

　　测试过程执行以下步骤 :

　　1) 将测试样装进样品吸附仓中 , 将样品吸附仓关闭 (气路转向调节仓) ;

　　2) 气路采用高压空气注入 , 甲基碘气路采用氮气平衡的甲基碘;

　　3) 气体湿度采用去离子水蠕动泵补水方式进行 , 并进行加热 , 以保证气体的湿度 ;

　　4) 打开气路 , 调节气阀 , 保证 15 L/min ( ±0. 3 L/min) 流量 (未开甲基碘流量) ;

　　吸附实验总时间即为本样品的实际防护时间 , 对应4. 1 . 1 即为本样品的防护时间级别。

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　　7 尾气收集罐 (无水乙醇) ;

　　8 碘滤盒;

　　9 活性炭盒 1 (活性炭填装厚度50 mm) ;

　　10 活性炭盒2 (活性炭填装厚度 50 mm) 。

　　图 B. 1 放射性甲基碘过滤效率测试装置示意图

　　B. 3. 3 测试步骤

　　测试过程执行以下步骤 :

　　1) 将测试样装进样品吸附仓中 , 将样品吸附仓关闭 (气路转向调节仓) ;

　　2) 气路采用高压空气注入 , 甲基碘气路采用氮气平衡的放射性甲基碘;

　　3) 气体湿度采用去离子水蠕动泵补水方式进行 , 并进行加热 , 以保证气体的湿度 ;

　　4) 打开气路 , 调节气阀 , 保证 ( 15to. 3 L/min) 流量 (未开甲基碘流量) ;

　　5) 设定混合仓温度为 30℃ ;

　　6) 启动系统 , 混合仓气体温度和湿度上升 , 直至湿度达到 91% , 保持系统平衡时间 2 h;

　　7) 待气路温湿度平衡后 , 设定甲基碘气路流量 , 保证混合仓气体中甲基碘浓度为 ( 1 . 75 ± 0 . 25) mg/m3 ;

　　8) 甲基碘气路流量达到设定值后保持系统平衡 1 h , 记录;

　　9) 将调节仓关闭 , 气路转向吸附仓;

　　10) 开始吸附实验 , 保持系统平衡 1 h , 记录为吸附时间 ;

　　11) 停止吸附实验 , 气路转向调节仓 , 取出样品碘滤盒 、活性炭盒 1 和活性炭盒2;

　　12) 关闭甲基碘气路 , 打开空气气路 , 通气 1 h 排出系统中残余甲基碘;

　　13) 使用 谱仪或 v 计数器测量碘滤盒和活性炭盒 1 、活性炭盒 2 的放射性活度。 B. 4 测试记录表

　　混合仓温度达到 (30so. 5)℃ , 湿度达到 91%后 , 按表 B. 1 顺序进行记录实测值。

　　表 B. 1 放射性甲基碘过滤效率测试记录表

　　碘滤盒的放射性甲基碘过滤效率EI计算公式参照 3 . 2 章节公式 ( 1) ; 公式中 a 为碘滤盒过滤吸附的放射性活度 , 由表 B. 1 实测记录得到 , A 为进入碘滤盒的放射性总活度 , 为表 B. 1 实测值计算得到 ,

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　　见计算公式 (B- 1) :

　　A = a+B+C …… …… …… …… (B- 1)

　　式中 :

　　A 进入碘滤盒的放射性总活度 , 单位为 Bq;

　　a 碘滤盒过滤吸附的放射性总活度 , 单位为 Bq;

　　B 活性炭盒 1 的放射性活度 , 单位为 Bq;

　　C 活性炭盒2 的放射性活度 , 单位为 Bq .