基础有机化学
作者：汪波，彭爱云，黄志纾 主编
出版时间：2019年版
内容简介
《基础有机化学》是为综合性大学和师范院校近化学类专业编写的基础有机化学教材。全书分三部分，包括有机化合物的结构与性质、有机化学反应和生物有机化合物，共十九章，书后有附录及参考文献。《基础有机化学》也可供相关专业用于少学时有机化学课程教材。
目录
前辅文
绪论
0.1 认识有机化学
0.2 有机化学与相关学科的关系
0.3 有机化学与环境
习题
部分 有机化合物的结构与性质
章 有机化合物结构基础
1.1 原子结构与价键理论
1.2 有机化合物结构的表示方法
1.3 杂化轨道理论
1.4 分子轨道理论简介
1.5 电负性与键的极性
1.6 有机分子的基本骨架和特性基团
1.7 化学键的断裂方式与反应活性中间体的基本结构
习题
第二章 有机化合物的命名
2.1 碳氢化合物的命名
2.2 含氮、氧、卤素特性基团化合物的命名
2.3 杂环化合物的命名
2.4 有机金属化合物的命名
习题
第三章 碳氢化合物的结构与性质
3.1 烷烃的结构
3.2 烷烃的稳定性与化学反应特性
3.3 不饱和烃的结构与化学反应特征
3.4 共振理论简介
3.5 芳香性与Hückel规则
3.6 分子轨道理论对共轭烯烃结构及芳香性的阐述
3.7 分子间的非共价作用与烃类化合物的物理性质
习题
第四章 含杂原子特性基团化合物和有机酸碱理论
4.1 卤代烃的结构与物理和化学性质
4.2 含C—O、C—N单键化合物的结构与物理和化学性质
4.3 含CO、CN、CN键的化合物结构与性质
4.4 有机化合物的酸碱性
4.5 含硫、含磷特性基团化合物
4.6 杂环化合物的结构与性质
4.7 有机金属化合物
习题
第五章 分子的手性与旋光异构
5.1 旋光活性
5.2 含一个手性碳原子的分子
5.3 含有两个及两个以上手性碳原子的手性分子
5.4 环状化合物的构型异构问题
5.5 不含手性碳原子的手性分子
5.6 手性化合物的性质
5.7 手性识别与对映异构体的拆分
5.8 潜手性中心与潜手性面
5.9 有机化合物同分异构小结
习题
第六章 有机化合物的波谱性质
6.1 质谱
6.2 电磁波与波谱技术
6.3 红外光谱
6.4 核磁共振谱
6.5 紫外－可见光谱
6.6 综合分析
习题
第二部分 有机化学反应
第七章 有机化学反应的基本问题
7.1 反应的热力学基本原理
7.2 反应的动力学基本原理
7.3 有机反应的活性中间体
7.4 烷烃的自由基卤代反应
习题
第八章 不饱和碳-碳键的加成反应
8.1 烯烃和炔烃的加成反应活性
8.2 烯烃与HX的电加成
8.3 烯烃与水和醇的电加成
8.4 烯烃与卤素和次卤酸的电加成反应
8.5 烯烃与其他电试剂的反应
8.6 烯烃的自由基加成反应
8.7 炔烃的电加成反应和核加成反应
8.8 共轭二烯烃的电加成
8.9 共轭二烯烃的Diels-Alder反应
习题
第九章 sp?3杂化碳原子的核取代反应
9.1核取代反应能否进行的酸碱性判断依据
9.2核取代反应的SN1和SN2机理
9.3 SN1和SN2反应的立体化学特征
9.4 影响SN1和SN2反应活性的因素
9.5 SN1和SN2反应的竞争
9.6 SN1反应中的碳正离子重排与邻基参与
9.7 分子内核取代反应
9.8 生命与医学科学中的核取代反应实例
9.9核取代反应在药物中的应用
9.10 利用核取代反应构建碳-碳键
9.11 1，2-环氧化合物的开环反应
习题
第十章 消去反应
10.1 消去反应的机理
10.2 E2反应
10.3 E1反应
10.4 E2/E1的竞争
10.5 E2/SN2的竞争
10.6 E1/SN1的竞争
10.7 E1cB反应和似E1cB反应
10.8 其他消去反应
习题
第十一章 氧化还原反应
11.1 催化氢化还原
11.2 金属氢化物的负氢还原
11.3 电子-质子还原
11.4 羰基的脱氧加氢还原
11.5 醇的氧化
11.6 不饱和烃的氧化反应
11.7 醛、酮的氧化反应
11.8 胺的氧化反应
11.9 酚和醌的氧化还原反应
习题
第十二章 芳环的电取代、核取代反应及芳环取代基的反应
12.1 苯环的电取代反应及其机理分析
12.2 取代基对苯环电取代反应的影响：反应活性与定位规律
12.3 多环芳烃的电取代反应
12.4 芳香杂环化合物的电取代反应
12.5 芳环的核取代反应
12.6 芳香重氮盐的制备与反应
习题
第十三章 羰基化合物的核加成和核取代反应
13.1 羰基的核加成反应概述
13.2 与含氧、含硫核试剂的核加成反应
13.3 与含氮核试剂的核加成反应
13.4 与含碳核试剂的核加成反应
13.5 α，β-不饱和羰基化合物的核加成
13.6 羧酸及其衍生物的核取代反应
习题
第十四章 羰基α-取代反应和缩合反应
14.1 烯醇、烯醇离子的形成与结构
14.2 羰基化合物的α-卤代反应
14.3 酮和酯的烷基化反应
14.4 羟醛加成和羟醛缩合
14.5 酮和酯的酰基化反应
14.6 Michael反应和Robinson环合反应
14.7 β-二羰基化合物的反应及其在有机中的应用
习题
第三部分 生物有机化合物
第十五章 脂
15.1 蜡、甘油三酯和磷脂
15.2 甾族、萜类和素类化合物
习题
第十六章 糖类
16.1 单糖的结构与性质
16.2 糖苷和双糖的结构与性质
16.3 多糖简介
习题
第十七章 氨基酸、多肽和蛋白质
17.1 氨基酸
17.2 肽
17.3 蛋白质
习题
第十八章 核苷酸和核酸
18.1 核酸的结构单元分子——核苷酸
18.2 核酸的结构
18.3 核酸的性质
18.4 多聚核苷酸的
习题
附录
附录一 主要类型有机化合物的pKa范围表
附录二 常见典型化合物的pKa值
全书参考文献
