前进英才丛书 临床研究样本含量估算
作者：吴圣贤，王成祥主编
出版时间： 2008年版
丛编项： 前进英才丛书
内容简介
临床研究是医学研究中的一个重要部分。与基础研究比较，临床研究包括临床试验、诊断试验和病因学研究等，通常需要时间更长、耗资更多。通过样本含量估算，不但可以计算出合理的受试者数量以保障研究的成功，而且可以确定研究者所希望的把握度，做到心中有数。因此，样本含量估算在各期临床研究设计中，扮演着重要角色。在进行样本含量估算之前，研究者必须首先明确试验的主要终点指标、指标数据性质（计量资料或计数资料）、对该指标的统计方法选择、试验总体设计方法（平行对照、交叉对照等）、以及把握度、检验水平、平均数、标准差、有效率、有意义的差值等基础资料。可以说，样本含量估算的多样性和水平直接反映了临床研究设计和统计方法的多样性和水平，因此，《临床研究样本含量估算》不仅仅为读者提供了广泛、多样的样本含量估算方法，而且也是对近年来国际上临床研究设计方法、统计分析方法进展的一个全面梳理。《临床研究样本含量估算》对于来自医院、研究机构、制药企业、合同研究组织的从事临床研究相关工作的研究者、统计学家、管理者和监察员来讲，都是一本非常实用的参考书。作者撰写该书的主要宗旨是为各种类型临床研究提供样本含量估算方法和实际操作程序。因为《临床研究样本含量估算》以方便实际研究设计应用为出发点，所以在结构设置上自始至终体现两个特点：一是每个样本含量估算方法都从临床研究实例人手，力求做到程序清晰、简明易懂；二是对多种样本含量估算方法进行了详细分类，特别重视临床研究设计中的细微差别，力求做到绝大部分临床研究设计都能够直接查阅到实例，而且纲举目张，方便查考。
目录
第一章 样本含量估算基础
第二章 计量资料样本含量估算
第一节 单组设计
第二节 两组平行对照设计
第三节 两组交叉对照设计
第四节 多组平行对照设计
第五节 多组Williams设计
第六节 成组序贯设计
第七节 剂量反应设计
第八节 重复测量设计
第九节 直线相关分析
第十节 直线回归分析
第三章 计数资料样本含量估算
第一节 单组设计
第二节 两组平行对照设计
第三节 两组交叉对照设计
第四节 多组平行对照设计
第五节 多组Williams设计
第六节 相对危险度平行设计
第七节 相对危险度交叉设计
第八节 二项分布检验
第九节 Fisher’S精确检验
第十节 最优化两阶段设计
第十一节 灵活两阶段设计
第十二节 最优化三阶段设计
第十三节 两组灵活设计
第十四节 多组灵活设计
第十五节 拟合优度检验
第十六节 单层列联数据
第十七节 多层列联数据
第十八节 麦克尼莫检验
第十九节 Stuart—Maxwell检验
第二十节 指数模型
第二十一节 Cox’s比例风险模型
第二十二节 疫苗试验
第二十三节 成组序贯设计
第四章 诊断试验样本含量估算
第五章 抽样调查样本含量估算
第六章 病因研究样本含量估算
第一节 病例一对照研究
第二节 队列研究
第七章 样本含量估算软件
第一节 nQuery Advisor
第二节 SamplePower
第三节 SASA
第四节 PASS
第五节 SAS
附录1统计用表
附表1.1 2值表（负值）
附表1.2 Z值表（正值）
附表2 t值表”
附表3 r2值表
附表4.1 F临界值（方差齐性检验用，双侧概率为0.05）
附表4.2 F临界值（方差分析用，单侧概率为0.05）
附表4.3 F临界值（方差分析用，单侧概率为0.01）
附表5.1 两个率差别检验每组样本大小（单侧检验，a=0.05，β=0.10）
附表5.2 两个率差别检验每组样本大小（双侧检验，a=0.05，β=0.10）
附表5.3 两个率差别检验每组样本大小（单侧检验，a=0.01，β=0.05）
附表5.4 两个率差别检验每组样本大小（双侧检验，a=0.01，β=0.05）
附表6 两个样本均数差别检验时每组样本大小（双侧）
附表7.1 方差分析时每组所需样本大小（3组，双侧）
附表7.2 方差分析时每组所需样本大小（4组，双侧）
附表7.3 方差分析时每组所需样本大小（5组，双侧）
附表7.4 方差分析时每组所需样本大小（6组，双侧）
附表7.5 方差分析时每组所需样本大小（7组，双侧）
附表7.6 方差分析时每组所需样本大小（8组，双侧）
附表7.7 方差分析时每组所需样本大小（9组，双侧）
附表8.1 对率作抽样调查时所需样本大小（a-0.05）
附表8.2 对率作抽样调查时所需样本大小（a=0.01）
……
附录2 希腊字母表
