临床药理学原理 第二版
作者： （美）阿特金森等著 魏伟等译
出版时间：2008年版
内容简介
过去十几年间，新药产生的速度大大加快，一种药物很容易被新出现的药物替代，对其的了解也即刻过时。因此，本书将焦点集中于药物临床使用和现代发展背后的原理。全书分为药物代谢动力学、药物代谢与转运、药效评估、优化与评价患者治疗和药物发现与研发六部分。高年级医学生、低年资住院医，以及治疗或药物研究领域的其他相关人员，都可从本书介绍的原理中有所收获。 在第一版的基础上，对遗传药理学、药物转运和相互作用、酶诱导机制、治疗性抗体等内容作了扩充。将药物代谢力学理论和个案研究问题的应用有机结合。作者分别来自美国的联邦机构、学术团体和制药企业，视角多样。
目录
译者序
第一版序
第二版序
著者名单
第1章 临床药理学概论
第一部分 药物代谢动力学
第2章 临床药物代谢动力学
第7章 肝脏疾病对药代动力学的影响
第8章 药代动力学分析的房室与非房室模型
第9章 药物动力学分布模型
第10章 群体药物代谢动力学
第二部分 药物代谢与转运
第11章 药物代谢途径
第12章 药物及其代谢产物的分析方法
第13章 临床遗传药理学
第14章 平衡型和集中型转运机制
第15章 药物相互作用
第16章 药物毒性的生化机制
第三部分 药效评估
第17章 药物效应的生理学和实验室标记
第18章 剂量-效应和浓度-效应分析
第19章 药物反应的时程
第20章 疾病进程模型
第四部分 优化与评价患者治疗
第21章 性别间的药理学差异
第22章 妊娠期和哺乳期女性用药
第23章 对新生儿和儿科患者的药物治疗
第24章 老年人药物治疗
第25章 药物不良反应的临床分析
第26章 药物治疗的质量评估
第五部分 药物发现与研发
第27章 药物发现、开发及审评过程中的投资组合、项目规划和管理
第28章 药物发现
第29章 药物临床前研究
第30章 动物类比法
第32章 生物技术产品和大分子物质开发过程中的药动学和药效学因素
第33章 临床药物研究计划的设计
第34章 美国食品药品监督管理局(FDA)在指导药物开发中的作用
附录
