临床检验一万个为什么 检验质量管理分册
作者： 胡晓波，项明洁，李莉 主编
出版时间： 2017年版
内容简介
本分册以检验质量为切入点，以实验室安全和信息管理、检验前过程质量、检验程序评价、检验质量保证、检验后过程质量为主要内容，首次以提问解答的方式，将什么是检验质量，为什么检验质量如此重要，如何保证检验质量，如何不断促进检验质量的改进等普通人群难以理解的问题以通俗易懂的方式，展现于非检验专业的全科医生、专科医生、医学生、患者及家属等不同层面的阅读人群面前，是一本科普性质并兼顾专业实践的书籍。
目录
第一章 质量管理基本知识
第一节 质量定义
1.为什么医学领域要设立临床实验室
2.为什么国内外所指的“临床实验室”含义有所不同
3.为什么目前我国有多类实验室符合国内临床实验室定义
4.为什么临床实验室服务范畴不只是标本检验
5.为什么临床实验室可有诊断方面功能
6.为什么临床实验室具有筛查方面功能
7.为什么临床实验室对某些疾病具有预后和预防功能
8.为什么临床实验室可有治疗方面功能
9.为什么社会环境变化会对临床实验室工作产生影响
10.为什么临床实验室会从医学检验向检验医学发展
11.为什么说临床实验室管理是一门科学
12.为什么临床实验室由不同部门组成？
13.为什么临床实验室组织结构设计有不同原则
14.为什么不同级别医疗机构临床实验室设置会有差异
15.为什么临床实验室是做“检验”而不是单纯做“检测”
16.为什么临床实验室要规定伦理行为
17.为仟么临床实验室要注重成本一效益分析
18.为什么用满意和不满意来衡量质量
19.为什么医疗质量满意度会随时代而变化
20.为什么临床实验室必须提供准确的检验报告
21.为什么实验室认可不等同于法定计量检定机构考核
22.为什么要成立国际计量局
23.为仕么要成立国际法制计量组织
24.为什么国际实验室认可合作组织在国际实验室互认中起重要作用
25.为什么亚太实验室认可合作组织在亚太地区实验室互认中起重要作用
26.为什么质量手册和程序文件编制格式不同
27.为什么文件化的质量手册也要规范
28.为什么质量手册需单列规范性术语
29.为什么质量管理体系文件之间要做好衔接工作
30.为什么临床实验室内有些信息需要保密
第二节 质最规范
31.为什么在我国临床实验室要实现法制化和规范化管理
32.为什么质量规范在临床实验室质量管理中起中心作用
33.为什么1999年斯德哥尔摩会议要分级制定质量规范
34.为什么2014年米兰会议要更新质量规范分级
35.为什么引入新测量系统需使用质量规范
36.为什么应按《医疗机构临床实验室管理办法》要求执行质量管理
37.为什么《医疗机构临床实验室管理办法》要强调监督管理
38.为什么临床实验室要求的是认可而不是认证
39.为什么ISO 9000只能证明实验室建立了质量管理体系
40.为什么要使用最新版ISO 17025
41.为什么质量管理体系符合ISO 17025，不一定符合ISO 9001所有要求
42.为什么ISO 17025可作为证明实验室质量和能力通用标准
43.为什么临床实验室要建立ISO 15189认可体系
44.为什么要使用最新版ISO 15189
45.为什么ISO 15189可作为临床实验室质量管理专用标准
46.为什么通过ISO 17025或ISO 15189认可后可使用认可标识
47.为什么ISO 9001、ISO 15189和ISO 17025有异同
48.为什么六西格玛质量管理是“用数据说话”的精益管理理念
49.为什么六西格玛质量管理可推动临床实验室全面质量管理工作
50.为什么六西格玛质量管理可用于临床实验室质量控制
51.为什么1967年美国国会通过了《临床实验室改进法案》
52.为什么1988年美国国会通过了《临床实验室改进修正案》
53.为什么在美国临床实验室广泛应用《临床实验室改进修正案》
54.为什么美国《临床实验室改进修正案》对质量保证活动更为具体化
55.为什么美国病理学家协会要推动质量改进计划
56.为什么美国病理学家协会质量改进计划对全面质量管理更具体化
57.为什么美国病理学家协会质量改进计划是对临床检验全过程的质量保证
58.为什么国际联合委员会医院管理评审标准是“以患者为中心”标准
59.为什么国际联合委员会医院管理评审标准能不断改进和提高检验质量和医疗安全
60.为什么国际联合委员会医院管理评审标准更关注床旁检验的检测质量
……
第二章 实验室安全和信息管理
第三章 检验前过程质量
第四章 检验程序评价
第五章 检验质量保证
第六章 检验后过程质量
参考文献
缩略词
