全国高等学校药学专业第七轮规划教材（供药学类专业用）：药物分析实验指导
作者：范国荣 主编
出版时间：2011年版
内容简介
《全国高等学校药学专业第七轮规划教材（供药学类专业用）：药物分析实验指导》选择具有代表性的药物分析对象，包括化学药物及其制剂、中药材及其制剂、生化药物与生物制品和生物体内样品；涉及的分析方法有化学分析、光谱分析、色谱分析及其联用技术。通过药物分析实验课程的学习，既增强了学生对药物分析理论知识的理解，又培养了学生对药物分析实验中条件选择、操作规范和常用仪器使用和维护方法的掌握。
目录
第一章 药物分析实验基本知识
一、药物分析实验基本要求
二、电子天平的使用及有效数字的处理
三、药物分析实验记录与报告
第二章 药物的鉴别与检查
实验2-1 氧瓶燃烧法鉴别含卤素有机药物
实验2-2 维生素类药物的化学鉴别
实验2-3 紫外-可见分光光度法鉴别喹诺酮类抗菌药
实验2-4 盐酸四环素有关物质的高效液相色谱法检查
实验2-5 地塞米松磷酸钠中残留溶剂的气相色谱法检查
实验2-6 青霉素钠中青霉素聚合物的分子排阻色谱法检查
实验2-7 手性高效液相色谱法检查左氧氟沙星光学异构体
Experiment 2-8 Related Substances and Enantiomeiic Purity Tests of Levodopa by Achiral and Chiral Liquid Chromatography
第三章 化学药物及其制剂分析
实验3-1 阿司匹林原料药与肠溶片的质量分析
实验3-2 苯巴比妥原料药及片剂的质量分析
实验3-3 硝苯地平原料药及片剂的质量分析
实验3-4 头孢克洛原料药和片剂的质量分析
实验3_5 硫酸阿托品原料药及片剂的质量分析
实验3-6 盐酸普鲁卡因注射液的质量分析
实验3-7 复方左炔诺孕酮片的质量分析
实验3-8 维生素A软胶囊的质量分析
实验3-9 维生素E软胶囊的质量分析
Experiment 3-10 Analysis 0f Paracetamol and its Tablets
第四章 中药材及其制剂的质量分析
实验4-1 槐花药材中总黄酮的质量分析
实验4-2 华山参的质量分析
实验4-3 积雪草总苷的质量分析
实验4-4 元胡止痛片的质量分析
实验4-5 双黄连口服液的质量分析
Experiment 4-6 Analysis of St．John’s Wort
第五章 生化药物与生物制品分析
实验5-1 胃蛋白酶及其片剂的质量分析
实验5-2 重组人生长激素及其注射剂的质量分析
实验5-3 人血白蛋白及其冻干制剂的质量分析
Experiment 5-4 Analysis of Insulin Human and its Injection
第六章 体内药物分析实验
实验6-1 兔血浆中茶碱的紫外光谱法测定
实验6-2 高效液相色谱．荧光法测定人尿液中氧氟沙星的浓度
实验6-3 犬血浆中阿司匹林代谢产物水杨酸的高效液相色谱法测定
实验6-4 固相萃取-高效液相色谱法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度
实验6-5 血浆中5-单硝酸异山梨酯的气相色谱法测定
实验6-6 液相色谱-质谱联用法测定血浆中氨氯地平的含量
Experiment 6-7 Determination of Aripiprazole and Dehydroaripiprazole in Human Plasma by LC-MS／MS
第七章 综合性实验与设计性实验
实验7-1 葡萄糖原料药及其注射液的质量分析
实验7-2 布洛芬原料药及其缓释胶囊的质量分析
实验7-3 黄连药材质量分析
实验7-4 山楂叶提取物的质量分析
实验7-5 六味地黄丸的质量分析
实验7-6 药物的鉴别方法设计性实验
实验7-7 药物的检查方法设计性实验
实验7-8 药物的含量测定方法设计性实验
第八章 药物质量分析与评价指导原则
原则8-1 农药残留量测定法
原则8-2 中药质量标准分析方法验证指导原则
原则8-3 药品质量标准分析方法验证指导原则
原则8-4 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
原则8-5 原料药与药物制剂稳定性试验指导原则
原则8-6 药品杂质分析指导原则
Principle 8-7 VALIDATION OF COMPENDIAL PROCEDURES
主要参考文献
