肿瘤遗传咨询 肿瘤是遗传疾病 第三版
作者：KatherineA.Schneider 著
出版时间： 2016年版
内容简介
《肿瘤遗传咨询(第3版)》阐述了肿瘤遗传学以及易感基因检测的策略和方法，同时描绘了肿瘤咨询的内容和流程，其中涉及历史、文化、心理、伦理等一系列问题。本书既可作为肿瘤速查手册，供医生以及肿瘤遗传咨询专业人员参考，也可作为科普读物，为感兴趣的非专业人士和肿瘤患者及其亲属答疑解惑。
目录
第1章 肿瘤流行病学
1.1 肿瘤统计学
1.2 肿瘤病因
1.3 案例分析
1.4 扩展阅读
第2章 肿瘤的诊断和治疗
2.1 肿瘤诊断
2.2 肿瘤分类
2.3 肿瘤治疗
2.4 扩展阅读
第3章 肿瘤生物学
3.1 恶性细胞
3.2 癌变
3.3 癌基因
3.4 抑癌基因
3.5 表观遗传机制
3.6 扩展阅读
第4章 遗传性肿瘤综合征
4.1 共济失调性毛细血管扩张症
4.2 自身免疫性淋巴增生综合征(Canale-Smith综合征)
4.3 Beckwith.Wiedemann综合征(巨舌巨人综合征)
4.4 Birt-Hogg-Dub6综合征
4.5 Bloom综合征
4.6 蓝色橡皮疱样痣综合征(也称为豆综合征)
4.7 遗传性乳腺卵巢癌综合征
4.8 Carney综合征(CNC)，I型和Ⅱ型(包括NAME综合征和LAMB综合征)
4.9 Diamond—Blackfan贫血症，先天再生障碍性贫血
4.10 家族性腺瘤性息肉病(也称为减毒型FAP、Gardner综合征、Turcot综合征或遗传性硬纤维瘤病)
4.11 Fanconi贫血
4.12 遗传性弥漫型胃癌
4.13 家族性胃肠间质瘤(多发胃肠道自主神经肿瘤)
4.14 幼年性息肉病(含遗传性混合息肉病)
4.15 遗传性平滑肌瘤肾细胞癌
4.16 Li-Fraumeni综合征
4.17 Lynch综合征(又称为HNPCC)
4.18 黑色素瘤，皮肤恶性瘤(包括家族性非典型痣恶性黑色素瘤综合征、发育不良痣综合征和黑色素瘤.星形细胞瘤综合征)
4.19 多发性内分泌腺瘤病l型(Wermer综合征)
4.20 多发性内分泌腺瘤病2型(也称Sipple综合征、家族性甲状腺髓样癌综合征)
4.21 MYH相关性息肉病
4.22 家族性神经母细胞瘤综合征
4.23 神经纤维瘤病，1型(von.Recklinghausen病)
4.24 神经纤维瘤病2型
4.25 痣样基底细胞癌综合征(又称Gorlin综合征、基底细胞痣综合征)
4.26 遗传性副神经节瘤，遗传性嗜铬细胞瘤综合征(包括Carney—Stratakis综合征)
4.27 Peutzeghem综合征(黑斑息肉症)
4.28 PFEN错构瘤综合征(PHS)(也称Cowden综合征；包括Bannayan—Riley—Ruvalcaba综合征和Proteus综合征)
4.29 遗传性乳头状肾细胞癌
4.30 遗传性视网膜母细胞瘤
4.31 Rothmund-Thomson综合征
4.32 结节性硬化症
4.33 von：Hippel.L,indau综合征
4.34 Wemer综合征(成人早老症)
4.35 家族性肾母细胞瘤(含Denys-Drash综合征、Frasier综合征、WAGR综合征)
4.36 着色性干皮病(包括XP／CS复合体，XP变异体)
4.37 扩展阅读
第5章 乳腺癌
5.1 乳腺癌概述
5.2 乳腺癌管理：筛查、诊断和治疗
5.3 乳腺癌综合征
5.4 扩展阅读
第6章 结直肠癌
6.1 结肠癌综述
6.2 结直肠癌管理：筛查、诊断和治疗
6.3 结直肠癌综合征
6.4 扩展阅读
第7章 肿瘤家族史的收集和解读
7.1 收集癌症病史
7.2 完整收集家族史会遇到的问题
7.3 癌症家族史解读
7.4 案例分析
7.5 扩展阅读
第8章 肿瘤风险咨询沟通
8.1 遗传咨询与风险感知
8.2 风险沟通
8.3 为不同风险程度的客户提供咨询
8.4 案例分析
8.5 扩展阅读
第9章 基因检测和遗传咨询
9.1 检测流程
9.2 检测前咨询
9.3 告知结果和随访
9.4 案例分析
9.5 扩展阅读
第10章 肿瘤遗传咨询的社会心理学
lO.1 客户的心理特点
10.2 进行社会心理评估
10.3 提供额外的情感支持
10.4 案例分析
10.5 扩展阅读
第11章 肿瘤遗传咨询中的伦理问题
11.1 生物伦理原则和指南
11.2 解决伦理困境的策略
11.3 肿瘤遗传咨询中的伦理困境类型
11.4 公正相关问题
11.5 扩展阅读
附录A 特定肿瘤类型及相关综合征
附录B 基本系谱图符号综述
