肿瘤生物治疗技术
作者：宋鑫，侯建红，谭晶 著
出版时间：2014年版
内容简介
《肿瘤生物治疗技术》是以相关法律法规为蓝本，结合肿瘤生物治疗行业的专业技术特点编撰。全书涵盖了肿瘤生物治疗概论，肿瘤生物治疗管理法规与制度建设，肿瘤生物治疗，包括免疫治疗、基因治疗及靶点药物治疗等的临床应用规范，肿瘤生物治疗临床护理、心理干预，生物治疗档案管理，以及生物治疗临床试验等方面内容。本书全面、及时地归纳了现行肿瘤生物治疗技术临床应用的原则和规范，为我国肿瘤生物治疗的开展和应用提供有力的借鉴。
目录
第一章 肿瘤生物治疗概论
第一节 肿瘤生物治疗概况
第二节 肿瘤生物治疗在肿瘤综合治疗中的地位
第三节 肿瘤生物治疗的理论基础
第四节 肿瘤生物治疗的临床研究原则
第五节 肿瘤生物治疗的发展前景
第二章 肿瘤生物治疗管理法规与制度建设
第一节 肿瘤生物治疗伦理学基本原则
第二节 我国生物治疗医疗技术规范化管理
第三节 肿瘤生物治疗病房及细胞培养室管理要求
第三章 肿瘤生物治疗临床应用规范
第一节 肿瘤生物免疫治疗临床应用规范
第二节 肿瘤基因治疗临床应用规范
第三节 肿瘤靶点药物治疗临床应用规范
第四章 肿瘤生物治疗临床护理
第一节 肿瘤生物免疫治疗护理
第二节 肿瘤基因治疗护理
第三节 肿瘤靶向药物治疗护理
第五章 肿瘤生物治疗的心理干预
第一节 肿瘤生物治疗患者的心理特征
第二节 肿瘤生物治疗患者的心理行为干预
附件5-1 症状自评量表（SCL-90）
附件5-2 抑郁自评量表（SDS）
附件5-3 焦虑自评量表（SAS）
附件5-4 社会支持评定量表
附件5-5 创伤后成长评定量表（PTGI）
第六章 生物治疗档案管理
第一节 病例治疗档案管理
第二节 细胞培养室仪器设备、试剂、制度档案管理
附件6-1 生物治疗申请单
附件6-2 自体免疫细胞治疗知情同意书
附件6-3 基因治疗知情同意书（以重组人p53腺病毒注射液为例）
附件6-4 靶向药物治疗知情同意书（以吉非替尼为例）
附件6-5 生物制剂治疗知情同意书（以白细胞介素一2为例）
附件6-6 患者授权委托书
附件6-7 自体免疫细胞治疗采血记录单
附件6-8 自体免疫细胞制备及回输记录单（以DC细胞为例）
第七章 肿瘤生物治疗临床试验
第一节 肿瘤生物治疗临床试验设计
第二节 肿瘤生物治疗安全性评价
第三节 肿瘤生物治疗疗效评价
第四节 肿瘤生物治疗的随访
附件7-1 自体××细胞治疗晚期非小细胞肺癌的工期临床试验知情同意书
附件7-2 通用不良事件术语标准4．03版
附件7-3 实体肿瘤的疗效评价标准1．1版
附件7-4 白血病及淋巴瘤的疗效评价标准
附件7-5 EORTC生命质量量表
附录1 实验室生物安全认可准则
附录2 医学实验室质量和能力认可准则
附录3 首批允许临床应用的第三类医疗技术目录
附录4 医疗技术临床应用管理办法
附录5 自体免疫细胞（T细胞、NK细胞）治疗技术管理规范
附录6 肿瘤生物治疗常用仪器
附录7 卫生档案管理暂行规定
附录8 病历书写基本规范
附录9 TIL临床制备规范化研究
附录10 DC-CIK细胞临床制备规范化研究
附录11 DC／肿瘤融合细胞疫苗制备规范化研究
附录12 中英文对照及英文缩略词
